|本期目录/Table of Contents|

[1]谢碧林,李超美,王芳,等.猪胸膜肺炎放线杆菌毒素Ⅱ蛋白的间接ELISA检测[J].江苏农业科学,2013,41(01):40-42.
点击复制

猪胸膜肺炎放线杆菌毒素Ⅱ蛋白的间接ELISA检测
分享到:

《江苏农业科学》[ISSN:1002-1302/CN:32-1214/S]

卷:
第41卷
期数:
2013年01期
页码:
40-42
栏目:
出版日期:
2013-01-30

文章信息/Info

Title:
-
作者:
谢碧林;李超美;王芳;宋艳华;何孔旺;
江苏省农业科学院兽医研究所/农业部兽用生物制品工程技术重点实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心
Author(s):
-
关键词:
-
Keywords:
-
分类号:
S858.28
DOI:
-
文献标志码:
-
摘要:
为了建立快速检测猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropeumoniae)抗体的间接ELISA方法,将质粒pET-rApxⅡ转化至BL21,IPTG诱导表达毒素rApxⅡ融合蛋白,经亲和层析纯化后的蛋白作为检测抗原。对ELISA各检测条件进行优化,结果显示,抗原最适包被浓度为10μg/mL,血清最佳稀释度为1∶80。用建立的ELISA方法对猪链球菌、多杀性巴氏杆菌、猪副嗜血杆菌、大肠杆菌阳性血清进行检测,均无交叉反应。利用建立的ELISA方法从172份临床血清样本中检测出84份阳性血清样本,而利用Cps-ELISA试剂盒检测到74份阳性样品,本方法检测总符合率达83%。
Abstract:
-

参考文献/References:

-

相似文献/References:

备注/Memo

备注/Memo:
国家质检总局科技计划项目(编号:2009IK018)
更新日期/Last Update: 2013-05-10