[1]陶学梅,王邦伟,刘凤权,等.产酶溶杆菌OH11中sperbactin生物合成基因的鉴定及功能分析[J].江苏农业科学,2026,54(3):155-162.
　Tao Xuemei,et al.Identification and functional analysis of sperbactin biosynthesis genes in Lysobacter enzymogenes OH11[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2026,54(3):155-162.
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产酶溶杆菌OH11中sperbactin生物合成基因的鉴定及功能分析()

《江苏农业科学》[ISSN:1002-1302/CN:32-1214/S]

卷:
第54卷
期数:
2026年第3期
页码:
155-162
栏目:
植物保护
出版日期:
2026-02-05

文章信息/Info

Title:
Identification and functional analysis of sperbactin biosynthesis genes in Lysobacter enzymogenes OH11
作者:
陶学梅1; 2; 王邦伟2; 刘凤权2; 3; 汤宝2; 4
1.海南大学热带农林学院，海南海口 570228； 2.江苏省农业科学院植物保护研究所，江苏南京 210014； 3.贵州大学农学院，贵州贵阳 550025； 4.江苏大学生命科学学院，江苏镇江 212013
Author(s):
Tao Xuemei; et al
关键词:
产酶溶杆菌OH11; sperbactin; 生物防治; 生物合成基因; 功能分析
Keywords:
-
分类号:
S188
DOI:
-
文献标志码:
A
摘要:
产酶溶杆菌OH11分泌的胞外酶和小分子抗菌物质对多种植物病原真菌、细菌等具有较好的拮抗效果。从菌株OH11中发现一种新型拮抗细菌的儿茶酚型嗜铁素sperbactin，具有开发成生物农药的潜力，但其合成基因尚未可知，限制了其开发利用。本研究通过同源性分析，预测到OH11中sperbactin生物合成的基因簇包括6个编码基因(4428、4429、4430、4431、4432、4433)，分别进行敲除，并通过摇瓶发酵、高效液相色谱(HPLC)检测及回补来验证对sperbactin产量的影响。结果表明，6个突变菌株的目的片段长度为上下游臂之和，均小于野生型OH11的长度；其次只有4429和4431编码基因缺失以后，几乎不产生sperbactin，而后对其回补发现，只有Δ4429(4429)又具有产生sperbactin的能力，但Δ4431(4431)依旧不产生sperbactin，将两者分别命名为SpbB和SpbD。进一步研究了SpbB和SpbD缺失对其胞外酶分泌、菌落形态、拮抗活性、蛋白酶活性测定以及蹭行运动的影响，发现只有生物膜形成能力显著下降(P<0.05)；对应的回补菌株ΔSpbD(SpbD)生物膜形成能力恢复至野生型水平，而ΔSpbB(SpbB)的生物膜形成能力显著高于野生型。本研究确定了sperbactin的关键合成基因为SpbB和SpbD，并且发现SpbB和SpbD能正向调控生物膜形成。同时，初步鉴定了sperbactin关键合成基因及其功能，为提高sperbactin发酵产量从而开发生物农药提供理论基础。
Abstract:
-

参考文献/References:

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备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期：2026-01-19
基金项目：江苏省自然科学基金(编号：BK20231385)；国家自然科学基金(编号：32102288)；江苏省农业科技自主创新资金［编号：CX (22)1010］；国家梨产业技术体系建设专项(编号：CARS-28)。
作者简介：陶学梅(2000—)，女，安徽滁州人，硕士研究生，从事植物病理学研究。E-mail：3145904096@qq.com。
通信作者：刘凤权，博士，教授，从事植物细菌病害研究，E-mail：fqliu20011@sina.com；汤宝，博士，从事生物防治研究，E-mail：tangbao_101@163.com。
更新日期/Last Update: 2026-02-05