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[1]张笛,张勇攀,钱文正,等.致鹅卵黄性腹膜炎大肠杆菌外膜蛋白A前体蛋白的克隆表达[J].江苏农业科学,2014,42(08):32-35.
　Zhang di,et al.Cloning and expression of OmpA precursor of Escherichia coli inducing salpingitis-peritonitis in goose with yellow eggs[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2014,42(08):32-35.
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致鹅卵黄性腹膜炎大肠杆菌外膜蛋白A前体蛋白的克隆表达(PDF)
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《江苏农业科学》[ISSN:1002-1302/CN:32-1214/S]

卷:
第42卷
期数:
2014年08期
页码:
32-35
栏目:
生物技术
出版日期:
2014-08-25

文章信息/Info

Title:
Cloning and expression of OmpA precursor of Escherichia coli inducing salpingitis-peritonitis in goose with yellow eggs
作者:
张笛;  张勇攀;  钱文正;  于恩琪;  秦爱建;  金文杰
扬州大学兽医学院/教育部禽类预防医学重点实验室，江苏扬州 225009
Author(s):
Zhang di; et al
关键词:
致鹅卵黄性腹膜炎大肠杆菌; 外膜蛋白前体; 克隆与表达
Keywords:
-
分类号:
S858.33
DOI:
-
文献标志码:
A
摘要:
以致鹅卵黄性腹膜炎大肠杆菌分离株G8107菌株基因组DNA为模板，用PCR法扩增ompA precursor基因，PCR产物用EcoRⅠ、XhoⅠ双酶切，酶切产物回收与相同黏性末端的表达载体 pET-32a(+)连接构建表达ompA precursor的重组质粒，将此重组质粒转化入表达宿主菌BL21(DE3)，抽提质粒，酶切鉴定及测序正确后诱导表达。对转化菌株以 IPTG 进行诱导后，裂解细菌，离心，上清进行 SDS-PAGE鉴定。测序结果显示，ompA precursor基因大小为 1 014 bp，编码 338 个氨基酸残基，蛋白相对分子质量约为36。原核表达产物经 SDS-PAGE 分析表明，以28 ℃ 1.0 mmol/L 的 IPTG 诱导6 h，该基因表达效果最好。经Western Blot检测，表达的重组蛋白可与抗His标签蛋白单抗反应。
Abstract:
-

参考文献/References:

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相似文献/References:

备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期：2013-09-06
基金项目：国家自然科学基金(编号：30800822)；江苏省青蓝工程计划；教育部创新团队发展计划；江苏省高校优势学科建设工程。
作者简介：张笛(1989—)，男，江苏南京人，硕士研究生，研究方向为兽医微生物学与免疫学。E-mail：wenjiejin1@163.com。
更新日期/Last Update: 2014-08-25