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[1]曹申文,蒲金基,张欣,等.巴西橡胶树棒孢霉落叶病病菌蛋白激酶基因突变体⊿CCK1的互补载体构建及转化[J].江苏农业科学,2015,43(04):27-30.
 Cao Shenwen,et al.Construction and transformation of complementary vector of a mitogen-activated protein kinase gene⊿CCK1 mutant of Corynespora cassiicola from Hevea brasiliensis[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2015,43(04):27-30.
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巴西橡胶树棒孢霉落叶病病菌蛋白激酶基因突变体
CCK1的互补载体构建及转化
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《江苏农业科学》[ISSN:1002-1302/CN:32-1214/S]

卷:
第43卷
期数:
2015年04期
页码:
27-30
栏目:
生物技术
出版日期:
2015-04-25

文章信息/Info

Title:
Construction and transformation of complementary vector of a mitogen-activated protein kinase gene⊿CCK1 mutant of Corynespora cassiicola from Hevea brasiliensis
作者:
曹申文1 蒲金基2 张欣2 漆艳香2 韦运谢1 刘晓妹1
1.海南大学环境与植物保护学院/海南大学热带作物种质资源保护与开发利用教育部重点实验室,海南海口 570228;
2.中国热带农业科学院环境与植物保护研究所/农业部热带作物有害生物综合治理重点实验室,海南海口 571101
Author(s):
Cao Shenwenet al
关键词:
多主棒孢菌蛋白激酶基因CCK1CCK1突变体互补载体互补转化子
Keywords:
-
分类号:
S435
DOI:
-
文献标志码:
A
摘要:
为了明确蛋白激酶CCK1在巴西橡胶树棒孢霉落叶病菌中的致病相关功能,在前期研究基础上通过PCR扩增,获得了该基因1 604 bp的5′端片段(L-C5)和131 bp的3′端片段(L-C3),同时以pCAMBIA3300质粒为模板扩增获得了552 bp抗性标记基因(L-Bar),并用In-Fusion HD Cloning Kit将L-Bar基因反向插入了L-C5和L-C3序列之间,克隆至pUC19载体上,成功构建了⊿CCK1突变体的互补载体p⊿CCK1-C。再从该载体上扩增互补片段,借助PEG介导法转化⊿CCK1突变体的原生质体,经Basta平板筛选、PCR检测和测序鉴定表明,获得了⊿CCK1突变体的互补转化子。为进一步明确CCK1基因在巴西橡胶树棒孢霉落叶病菌中的致病相关功能打下了材料基础。
Abstract:
-

参考文献/References:

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相似文献/References:

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备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期:2014-10-15
基金项目:中西部高校项目(编号:ZXBJH-XK005);海南大学青年基金(编号:qnjj1212);海南大学科研启动基金(编号:kyqd1427)。
作者简介:曹申文(1990—),女,硕士研究生,主要从事植物病原真菌分子生物学研究。E-mail:hongshangcsw@qq.com。
通信作者:刘晓妹,博士,副教授,主要从事热带作物病害病原菌致病基因研究。E-mail:lxmpll@126.com。
更新日期/Last Update: 2015-04-25