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[1]樊琛,徐旺烨,李丹丹,等.PCR方法检测大肠杆菌iss基因的缺陷及改进[J].江苏农业科学,2015,43(11):69-70.
　Fan Chen,et al.Defects and its improvement of PCR detection of Escherichia coli iss gene[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2015,43(11):69-70.
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PCR方法检测大肠杆菌iss基因的缺陷及改进(PDF)
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《江苏农业科学》[ISSN:1002-1302/CN:32-1214/S]

卷:
第43卷
期数:
2015年11期
页码:
69-70
栏目:
生物技术
出版日期:
2015-11-25

文章信息/Info

Title:
Defects and its improvement of PCR detection of Escherichia coli iss gene
作者:
樊琛1;  徐旺烨2;  李丹丹3;  曾庆华1
1.聊城大学农学院，山东聊城 252059；2.东北农业大学动物医学院，黑龙江哈尔滨 150030；
3.海南出入境检验检疫局检验检疫技术中心，海南海口 570311
Author(s):
Fan Chen; et al
关键词:
PCR检测; iss基因; 套式; 检出率; 大肠杆菌
Keywords:
-
分类号:
S852.61+2
DOI:
-
文献标志码:
A
摘要:
采用KOD酶和rTaq酶，分别通过套式PCR检测10株大肠杆菌iss基因，以探讨PCR检测大肠杆菌iss基因的缺陷及改进方法。结果表明，rTaq酶、KOD酶对大肠杆菌iss基因1次PCR检出率分别为40%、70%，套式PCR检出率分别为80%、100%；KOD酶1次PCR检出率高于rTaq酶，但未达100%，采用KOD酶套式PCR可降低大肠杆菌iss基因的漏检可能性。
Abstract:
-

参考文献/References:

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备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期：2014-11-07
基金项目：国家自然科学青年基金(编号：31302128)。
作者简介：樊琛(1978—)，女，山东聊城人，博士，副教授，主要从事病原体分子生物学、食品安全研究。E-mail：fanchen7810@126.com。
更新日期/Last Update: 2015-11-25