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[1]张晓东,李彩霞,王连春,等.滇龙胆乙酰CoA转移酶基因的克隆与表达分析[J].江苏农业科学,2016,44(06):94-98.
 Zhang Xiaodong,et al.Cloning and expression analysis of acetyl CoA transferase gene in Gentiana rigescens Franch. ex Hemsl.[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2016,44(06):94-98.
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滇龙胆乙酰CoA转移酶基因的克隆与表达分析(PDF)
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《江苏农业科学》[ISSN:1002-1302/CN:32-1214/S]

卷:
第44卷
期数:
2016年06期
页码:
94-98
栏目:
生物技术
出版日期:
2016-06-25

文章信息/Info

Title:
Cloning and expression analysis of acetyl CoA transferase gene in Gentiana rigescens Franch. ex Hemsl.
作者:
张晓东1 李彩霞1 王连春1 王元忠2
1.玉溪师范学院资源环境学院,云南玉溪 653100; 2.云南省农业科学院药用植物研究所,云南昆明 650223
Author(s):
Zhang Xiaodonget al
关键词:
滇龙胆乙酰CoA酰基转移酶基因克隆生物信息学分析表达分析
Keywords:
-
分类号:
S184;R282.71;Q785
DOI:
-
文献标志码:
A
摘要:
根据滇龙胆转录组乙酰CoA酰基转移酶基因GrAACT序列设计引物,使用逆转录PCR(RT-PCR)技术从滇龙胆幼叶扩增该基因,并进行序列分析、原核表达和组织特异性分析。结果表明:GrAACT基因(登录号KJ917163)开放阅读框长 1 215 bp,编码404个氨基酸;GrAACT蛋白相对分子质量41.41 ku,pI值为6.25,属于AACT蛋白家族成员,无信号肽,为疏水稳定蛋白,主要由α-螺旋、无规则卷曲构成;GrAACT蛋白具有AACT蛋白保守结构域:硫解酶N端结构域(第12~272位氨基酸)、硫解酶C端结构域(第282~402位氨基酸)、类硫解酶结构域(第13~403位氨基酸);在硫解酶C端结构域中,包含硫解酶保守位点(第350~366位氨基酸)、硫解酶活性位点(第385~398位氨基酸);滇龙胆GrAACT蛋白与长春花CrAACT蛋白亲缘关系最近;GrAACT基因在大肠杆菌中表达的重组蛋白相对分子质量约为6741 ku;组织特异性表达分析结果表明,GrAACT基因主要在茎、根中表达。
Abstract:
-

参考文献/References:

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相似文献/References:

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 Zhang Xiaodong,et al.Cloning and expression analysis of 7-deoxyloganic acid-7-hydroxylase gene in Gentiana rigescens[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2019,47(06):76.

备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期:2015-05-27
基金项目:国家自然科学基金(编号:81260608);国家科技支撑计划(编号:2011BAI13B02-04);云南省教育厅科学研究基金重点项目(编号:2015Z171)。
作者简介:张晓东(1980—),男,河南新郑人,博士,副教授,从事植物代谢基因工程研究。E-mail:zxd95@126.com。
通信作者:王元忠,硕士,助理研究员,从事药用植物资源评价与利用的研究。E-mail:boletus@126.com。
更新日期/Last Update: 2016-06-25