|本期目录/Table of Contents|

[1]仇保丰,景瑾,董蓉莲,等.柔嫩艾美耳球虫江苏株SAG10基因的克隆及分析[J].江苏农业科学,2017,45(03):24-28.
　Qiu Baofeng,et al.Cloning and analysis of SAG10 gene from Eimeria tenella Jiangsu strain[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2017,45(03):24-28.
点击复制

柔嫩艾美耳球虫江苏株SAG10基因的克隆及分析(PDF)
分享到：

《江苏农业科学》[ISSN:1002-1302/CN:32-1214/S]

卷:
第45卷
期数:
2017年03期
页码:
24-28
栏目:
生物技术
出版日期:
2017-02-05

文章信息/Info

Title:
Cloning and analysis of SAG10 gene from Eimeria tenella Jiangsu strain
作者:
仇保丰1;  景瑾2;  董蓉莲3;  宋鸿雁2;  刘春2;  朱顺星2;  邵义祥2;  刘文斌1;  李建1
1.南通出入境检验检疫局，江苏南通 226004； 2.南通大学实验动物中心，江苏南通 226001；
3.江苏省疾病预防控制中心，江苏南京 210009
Author(s):
Qiu Baofeng; et al
关键词:
柔嫩艾美耳球虫; SAG10基因; 克隆; 分析
Keywords:
-
分类号:
Q785
DOI:
-
文献标志码:
A
摘要:
根据GenBank中已发表的柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella) SAG10基因序列，利用计算机软件设计1对引物，从E. tenella江苏株的第2代裂殖子中成功克隆出SAG10基因。将该基因与GenBank中国内外不同E. tenella分离株的SAG10基因进行比对，发现E. tenellav江苏株与北京株的SAG10基因同源性最高，高达99%，其后依次为杨凌株、豪顿株。4种不同分离株SAG10基因的ORF之间有11个碱基不同，其中3个为无义突变，8个为有义突变。分析4种分离株SAG10基因推导蛋白质的亲水性、抗原指数、表面可及性发现，国内外不同E. tenella分离株SAG10蛋白的抗原性总体比较接近且很强，但国内不同分离株之间的抗原性更加接近，并优于国外的豪顿株，这可能是由于氨基酸突变引起蛋白质的空间构象和亲水性等发生变化而引起。将上述SAG10基因序列与复顶门原虫的其他相关SAGs基因序列进行遗传进化分析，发现Eimeria属球虫SAGs基因之间相对比较保守，且与犬新孢子虫(Neospora caninum)、N. hughesi、刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)的SAG基因之间同源性较低，与已有观点一致；但神经肉孢子虫(Sarcocystis neurona)的2条SAG1基因序列却与E. tenella的SAG1基因序列表现出更高的同源性，这与其他研究结论不符。
Abstract:
-

参考文献/References:

［1］曹利利，姚新华，侯洪烈，等. 柔嫩艾美耳球虫长春株SAG2基因的克隆与序列分析［J］. 动物医学进展，2013，34(12)：115-120.
［2］麦博，覃宗华，于三科，等. 柔嫩艾美球虫杨凌株表面抗原SAG10基因的克隆与原核表达［J］. 中国兽医科学，2007，37(9)：751-755.
［3］Tabarés E，Ferguson D，Clark J，et al. Eimeria tenella sporozoites and merozoites differentially express glycosylphosphatidylinositol-anchored variant surface proteins［J］. Molecular&Biochemical Parasitology，2004，135(1)：123-132.
［4］Ngo H M，Hoppe H，Joiner K. Differential sorting and post-secretory targeting of proteins in parasitic invasion［J］. Trends in Cell Biology，2000，10(2)：67-72.
［5］Frasch A C. Functional diversity in the trans-sialidase and mucin families in Trypanosoma cruzi［J］. Parasitology Today，2000，16(7)：282-286.
［6］Lekutis C，Ferguson D，Grigg M，et al. Surface antigens of Toxoplasma gondii：variations on a theme［J］. International Journal for Parasitology，2001，31(12)：1285-1292.
［7］韩德强，丁宏标，乔宇，等. 鸡柔嫩艾美耳球虫表面抗原基因sag10在毕赤酵母中的表达及鉴定［J］. 寄生虫与医学昆虫学报，2006，13(4)：199-203.
［8］蒋建林，蒋金书. 柔嫩艾美耳球虫各阶段虫体纯化方法的改进［J］. 中国农业大学学报，1996，1(5)：99-102.
［9］萨姆布鲁克 J，拉塞尔 D W. 分子克隆实验指南［M］. 3版.北京：科学出版社，2002：1256-1259.
［10］简永利，蔡建平，于三科，等. 柔嫩艾美耳球虫表面抗原SAG2基因的克隆与表达［J］. 畜牧与兽医，2006，38(6)：10-13.
［11］Jung C，Lee C Y，Grigg M E. The SRS superfamily of Toxoplasma surface proteins［J］. International Journal for Parasitology，2004，34(3)：285-296.
［12］熊茂林，宋畅，罗荣城，等. 人糖基磷脂酰肌醇(GPI)-B7-1真核表达载体的构建及表达［J］. 中国病理生理杂志，2005，21(1)：154-158.
［13］苏建亚，沈晋良. 棉铃虫幼虫中肠非糖基磷酯酰肌醇锚着氨肽酶N基因的克隆和测序［J］. 昆虫学报，2005，48(3)：444-449.
［14］张云华，黄瑾. GPI锚定蛋白的合成及功能［J］. 农垦医学，2012，34(1)：59-62.

相似文献/References:

[1]仇保丰,董蓉莲,宋鸿雁,等.柔嫩艾美耳球虫核糖体蛋白S3a基因的克隆及分析[J].江苏农业科学,2016,44(12):68.
　Qiu Baofeng,et al.Cloning and analysis of ribosomal protein S3a gene from Eimeria tenella[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2016,44(03):68.

备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期：2015-12-13
基金项目：国家自然科学基金(编号：31301926)；江苏省自然科学基金(编号：BK20130388)。
作者简介：仇保丰(1978—)，男，安徽长丰人，博士，兽医师，主要从事动物及动物产品病原体的检测与研究。Tel：(0513)68588403；E-mail：baofengqiu2008@163.com。
通信作者：宋鸿雁，博士，副教授，主要从事实验动物学研究。E-mail：songhongyanv@ntu.edu.cn。
更新日期/Last Update: 2017-02-05