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[1]印双红,张俊波.mTOR抑制剂对胞内李斯特菌繁殖的影响[J].江苏农业科学,2018,46(11):125-129.
　Yin Shuanghong,et al.Effect of mTOR inhibitor on intracellular survival of Listeria monocytogenes[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2018,46(11):125-129.
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mTOR抑制剂对胞内李斯特菌繁殖的影响(PDF)
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《江苏农业科学》[ISSN:1002-1302/CN:32-1214/S]

卷:
第46卷
期数:
2018年第11期
页码:
125-129
栏目:
畜牧兽医与水产蚕桑
出版日期:
2018-06-05

文章信息/Info

Title:
Effect of mTOR inhibitor on intracellular survival of Listeria monocytogenes
作者:
印双红1;  张俊波2; 3
1.铜仁学院大健康学院，贵州铜仁 554300； 2.铜仁学院农林工程与规划学院/铜仁市文化科技产业创新研究中心，贵州铜仁 554300；
3.浙江大学动物科技学院，浙江杭州 3100204
Author(s):
Yin Shuanghong; et al
关键词:
单核细胞增生李斯特菌; 胞内存活; 雷帕霉素; 细胞活性
Keywords:
-
分类号:
S855.99
DOI:
-
文献标志码:
A
摘要:
为了检测mTOR抑制剂雷帕霉素(rapamycin)对单核细胞增生李斯特菌(Lm)在小鼠脑微血管内皮细胞内存活的影响，将不同浓度抑制剂雷帕霉素与细胞共同孵育，然后将Lm分别感染细胞，细菌菌落计数法计算胞内细菌数量，MTT法检测抑制剂雷帕霉素对细胞活性的影响，酶联免疫吸附试验(ELISA)检测抑制剂雷帕霉素对Lm介导的IFN-γ和IL-6分泌的影响，利用试剂盒检测caspase-1活性。结果表明：抑制剂雷帕霉素在5、10、25 nmol/L浓度时不影响细胞活性，雷帕霉素显著抑制了Lm在细胞，且与雷帕霉素浓度和感染时间相关，雷帕霉素显著提高了Lm介导的IFN-γ、IL-6、caspase-1、IL-1β和NLRP3的mRNA水平。结论：本研究表明，mTOR抑制剂雷帕霉素可调控细胞内Lm的存活，雷帕霉素可增强Lm介导的细胞炎性体水平，为Lm引起脑膜炎的致病机制提供科学依据。
Abstract:
-

参考文献/References:

［1］Heinrich V，Zunabovic M，Petschnig A，et al. Previous homologous and heterologous stress exposure induces tolerance development to pulsed light in Listeria monocytogenes［J］. Front Microbiol，2016，7：1-14.
［2］雷国伟，毛立明，李华，等. 炎症复合体在对抗微生物感染中的作用［J］. 中国细胞生物学学报，2011，33(12)：1301-1315.
［3］Cemma M，Lam G Y，Stckli M，et al. Strain-specific interactions of Listeria monocytogenes with the autophagy system in host cells［J］. PLoS One，2015，10(5)：1-16.
［4］Stavru F，Archambaud C，Cossart P. Cell biology and immunology of Listeria monocytogenes infections：novel insights［J］. Immunol Rev，2011，240(1)：160-184.
［5］Chaudhuri S，Gantner B N，Ye R D，et al. The Listeria monocytogenes ChiA chitinase enhances virulence through suppression of host innate immunity［J］. mBio，2013，4(2)：1-9.
［6］Reddy S，Lawrence M L. Virulence characterization of Listeria monocytogenes［J］. Methods Mol Biol，2014，1157：157-165.
［7］Delgoffe G M，Powell J D. mTOR：taking cues from the immune microenvironment［J］. Immunology，2009，127(4)：459-465.
［8］Chi H. Regulation and function of mTOR signalling in T cell fate decisions［J］. Nat Rev Immunol，2012，12(5)：325-338.
［9］Sancak Y，Bar-Peled L，Zoncu R，et al. Ragulator-Rag complex targets mTORC1 to the lysosomal surface and is necessary for its activation by amino acids［J］. Cell，2010，141(2)：290-303.
［10］Bai X，Ma D，Liu A，et al. Rheb activates mTOR by antagonizing its endogenous inhibitor，FKBP38［J］. Science，2007，318(5852)：977-980.
［11］Seki Y，Yamamoto N，Tamura Y，et al. Phase Ⅰ study for ridaforolimus，an oral mTOR inhibitor，in Japanese patients with advanced solid tumors［J］. Cancer Chemother Pharmacol，2012，69(4)：1099-1105.
［12］Xu L，Salloum D，Medlin PS，et al. Phospholipase D mediates nutrient input to mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1)［J］. J Biol Chem，2011，286(29)：25477-25486.
［13］Moore S F，Hunter R W，Hers I. mTORC2 protein complex-mediated Akt (Protein Kinase B) Serine 473 Phosphorylation is not required for Akt1 activity in human platelets［corrected］［J］. J Biol Chem，2011，286(28)：24553-24560.
［14］Thaa B，Biasiotto R，Eng K，et al. Differential phosphatidylinositol-3-kinase-Akt-mTOR activation by semliki forest and chikungunya viruses is dependent on nsP3 and connected to replication complex internalization［J］. J Virol，2015，89(22)：11420-11437.
［15］Rach-Regué D，Rosborough B R，Watson A R，et al. mTORC2 deficiency in myeloid dendritic cells enhances their allogeneic Th1 and Th17 stimulatory ability after TLR4 ligation in vitro and in vivo［J］. J Immunol，2015，194(10)：4767-4776.
［16］Stenger E O，Rosborough B R，Mathews L R，et al. IL-12hi rapamycin-conditioned dendritic cells mediate IFN-γ-dependent apoptosis of alloreactive CD4+ T cells in vitro and reduce lethal graft-versus-host disease［J］. Biol Blood Marrow Transplant，2014，20(2)：192-201.
［17］张晓峰，程洁，方维焕. 抗李斯特菌免疫机理研究进展［J］. 中国人兽共患病杂志，2003，19(5)：113-115.
［18］Liu C，Bai Y，Chen Y，et al. Reduction of Na/K-ATPase potentiates marinobufagenin-induced cardiac dysfunction and myocyte apoptosis［J］. J Biol Chem，2012，287(20)：16390-16398.
［19］Barbone D，Yang T M，Morgan J R，et al. Mammalian target of rapamycin contributes to the acquired apoptotic resistance of human mesothelioma multicellular spheroids［J］. J Biol Chem，2008，283(19)：13021-13030.
［20］Takeuchi O，Akira S. Pattern recognition receptors and inflammation［J］. Cell，2010，140(6)：805-820.
［21］Schroder K，Tschopp J. The inflammasomes［J］. Cell，2010，140(6)：821-832.
［22］Dinarello C A. Overview of the interleukin-1 family of ligands and receptors［J］. Semin Immunol，2013，25(6)：389-393.
［23］Strowig T，Henao-Mejia J，Elinav E，et al. Inflammasomes in health and disease［J］. Nature，2012，481(7381)：278-286.
［24］Li W，Chang Y，Liang S，et al. NLRP3 inflammasome activation contributes to Listeria monocytogenes-induced animal pregnancy failure［J］. BMC Vet Res，2016，12：1-11.

相似文献/References:

[1]张俊波,印双红,李默,等.PI3K/Akt信号通路在胞内布鲁氏菌存活中的作用[J].江苏农业科学,2016,44(03):36.
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备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期：2017-02-22
基金项目：国家自然科学基金(编号：31502067)；博士科研启动基金(编号：trxyDH1504)；贵州省教育厅自然科学基金重点项目(编号：黔教合KY字［2015］411号)；贵州省科技合作计划(编号：黔科合LH字［2015］7238号、黔科合LH字［2015］7236号、黔科合LH字［2015］7237号)。
作者简介：印双红(1986—)，女，贵州铜仁人，硕士，讲师，主要从事感染免疫学方面研究。E-mail：ysh_hong2006@163.com。
通信作者：张俊波，博士，副教授，主要从事免疫遗传与抗病机理。E-mail：zhangjunbo666@126.com。
更新日期/Last Update: 2018-06-05