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[1]孙芬芬,高玉龙,潘伟,等.鸡传染性贫血病毒衣壳蛋白的截短表达及其兔抗血清制备[J].江苏农业科学,2018,46(17):175-177.
　Sun Fenfen,et al.Truncated expression and rabbit anti-sera preparation of chicken infectious anemia virus capsid protein[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2018,46(17):175-177.
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鸡传染性贫血病毒衣壳蛋白的截短表达
及其兔抗血清制备(PDF)
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《江苏农业科学》[ISSN:1002-1302/CN:32-1214/S]

卷:
第46卷
期数:
2018年第17期
页码:
175-177
栏目:
畜牧兽医与水产蚕桑
出版日期:
2018-09-05

文章信息/Info

Title:
Truncated expression and rabbit anti-sera preparation of chicken infectious anemia virus capsid protein
作者:
孙芬芬1; 2;  高玉龙2;  潘伟3;  王笑梅2
1.徐州医科大学形态学实验教学中心，江苏徐州 221004； 2.中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点
实验室，黑龙江哈尔滨 150001； 3.徐州医科大学病原生物学与免疫学教研室/江苏省免疫与代谢重点实验室，江苏徐州 221004
Author(s):
Sun Fenfen; et al
关键词:
鸡传染性贫血病毒; VP1蛋白; 原核表达; 纯化; 兔抗血清
Keywords:
-
分类号:
S858.31
DOI:
-
文献标志码:
A
摘要:
通过制备原核表达鸡传染性贫血病毒衣壳蛋白(VP1)，以进行抗VP1蛋白兔源血清制备。首先以CIAV M9905株基因组DNA为模板，通过PCR扩增N末端截短129个氨基酸的VP1基因片段(VP1Nd129)，经EcoR Ⅰ/Sal Ⅰ酶双酶切处理后与经相同酶切处理的pET28a(+)载体连接，获得阳性重组子pET-28a-VP1Nd129，将其转化入E.coli BL21(DE3)菌，经IPTG诱导，表达出VP1Nd129蛋白；后者通过Ni-NTA树脂纯化后，免疫新西兰白兔，制备兔抗血清，用间接免疫荧光试验和Western blot试验检测该血清的特异性，用酶联免疫吸附试验(ELISA)滴定其效价。结果显示，CAV VP1Nd129基因在大肠杆菌中正确表达，并主要以包涵体形式存在；纯化后免疫兔获得的抗血清可与真核细胞表达的全长VP1蛋白特异性反应。表明本试验成功对VP1蛋白进行截短表达，制备的兔抗血清反应性好，为深入开展CIAV的生物学功能奠定基础。
Abstract:
-

参考文献/References:

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相似文献/References:

备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期：2017-03-11
基金项目：国家肉鸡产业技术体系建设专项(编号：CARS-42-G07)；徐州医科大学优秀人才启动基金(编号：D2015004)。
作者简介：孙芬芬(1985—)，女，山东章丘人，硕士，助理实验师，研究方向为分子病毒生物学。E-mail：fen_1208@163.com。
通信作者：王笑梅，博士，研究员，研究方向为动物传染病病原学与流行病学。E-mail：xmw@hvri.ac.cn。
更新日期/Last Update: 2018-09-05