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[1]张俊波,印双红,易萌,等.MyD88在绵羊肺炎支原体感染过程中的作用[J].江苏农业科学,2019,47(09):197-201.
　Zhang Junbo,et al.Effect of MyD88 on Mycoplasma pneumoniae infection[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2019,47(09):197-201.
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MyD88在绵羊肺炎支原体感染过程中的作用(PDF)
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《江苏农业科学》[ISSN:1002-1302/CN:32-1214/S]

卷:
第47卷
期数:
2019年第09期
页码:
197-201
栏目:
畜牧兽医与水产蚕桑
出版日期:
2019-05-27

文章信息/Info

Title:
Effect of MyD88 on Mycoplasma pneumoniae infection
作者:
张俊波1;  印双红2;  易萌3;  陆安法4
1.铜仁学院农林工程与规划学院/铜仁市文化科技产业创新研究中心，贵州铜仁 554300； 2.铜仁学院大健康学院，贵州铜仁 554300；
3.铜仁学院大数据学院，贵州铜仁 554300； 4.贵州省铜仁市动物疫病控制中心，贵州铜仁 554300
Author(s):
Zhang Junbo; et al
关键词:
绵羊肺炎支原体; MyD88; 致病机制
Keywords:
-
分类号:
S858.26
DOI:
-
文献标志码:
A
摘要:
为分析MyD88在绵羊肺炎支原体(MO)感染肺泡上皮细胞中的分子机制。用不同浓度的抑制剂ST2825与细胞孵育24 h，用MTT法检测细胞活性；MO感染细胞后，于4、8、12、24 h收集细胞，利用实时定量PCR检测MyD88 mRNA的表达水平。采用不同浓度的MyD88抑制剂ST2825与细胞孵育1 h，然后用MO感染细胞，于24 h收集细胞，利用实时定量PCR检测白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)mRNA的表达水平，用试剂盒检测caspase-3活性、caspase-8活性、H2O2浓度、NO浓度和LDH浓度变化。结果显示，MO于4、8、12、24 h显著提高细胞MyD88 mRNA表达水平；MO显著提高细胞IL-8 mRNA水平、TNF-α mRNA水平、caspase-3活性、caspase-8活性、H2O2浓度、NO浓度和LDH浓度(P<0.01)，而ST2825(浓度为10 μmol/L和20 μmol/L)能够显著降低MO介导的以上指标(P<0.05)，表明MyD88在MO感染肺泡上皮细胞过程中发挥重要作用。
Abstract:
-

参考文献/References:

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相似文献/References:

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备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期：2018-01-16
基金项目：国家自然科学基金(编号：31502067)；中国博士后科学基金资助项目(编号：2017M613003)；铜仁学院博士科研启动基金(编号：trxyDH1504)；贵州省教育厅自然科学研究重点项目［编号：黔教合KY字(2015)411号］；贵州省科技合作计划项目［编号：黔科合LH字(2015)7238；黔科合LH字(2015)7236号］；贵州省教育厅青年科技人才成长项目［编号：黔教合KY字［2017］312］。
作者简介：张俊波(1984—)，男
更新日期/Last Update: 2019-05-05