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[1]李国勇,许抗抗,杨文佳,等.中国大鲵热激蛋白基因Hsp90的克隆及极端温度胁迫下的表达研究[J].江苏农业科学,2019,47(24):34-39.
 Li Guoyong,et al.cDNA cloning of heat shock protein Hsp90 gene in Andrias davidianus and its expression exposed to extreme temperature stress[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2019,47(24):34-39.
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中国大鲵热激蛋白基因Hsp90的克隆及极端温度胁迫下的表达研究(PDF)
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《江苏农业科学》[ISSN:1002-1302/CN:32-1214/S]

卷:
第47卷
期数:
2019年第24期
页码:
34-39
栏目:
生物技术
出版日期:
2020-02-20

文章信息/Info

Title:
cDNA cloning of heat shock protein Hsp90 gene in Andrias davidianus and its expression exposed to extreme temperature stress
作者:
李国勇 许抗抗 杨文佳 骆建林 曹宇 李灿
贵阳学院大学科技园/贵州省山地珍稀动物与经济昆虫重点实验室,贵州贵阳 550005
Author(s):
Li Guoyonget al
关键词:
大鲵HSP90高温胁迫RT-PCR表达模式
Keywords:
-
分类号:
S917
DOI:
-
文献标志码:
A
摘要:
旨在克隆中国大鲵热激蛋白90基因(heat shock protein 90,简称Hsp90),并探讨该基因在低温、高温胁迫下的响应机制及其分子机制,分析Hsp90基因与中国大鲵对温度胁迫的关系。利用中国大鲵皮肤转录组测序获得的热激蛋白基因部分序列,克隆获得中国大鲵热激蛋白基因家族中Hsp90B1、Hsp90AA1基因的cDNA全长序列,分别将其命名为CgHsp901、CgHsp902,其中CgHsp901基因的开放阅读框大小为2 388 bp,编码795个氨基酸;CgHsp902的开放阅读框大小为2 184 bp,编码727个氨基酸。2个基因的理论分子量都为90 ku,等电点分别为4.81、5.32。用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测这2个基因在中国大鲵心脏、肝脏、胃、胰腺、肌肉、皮肤和肠道7个不同组织中在低温、高温胁迫下mRNA表达量的差异。结果表明,在低温(0、5 ℃)、高温(20、25 ℃)下胁迫24、48 h后,2个基因在大鲵皮肤、肌肉和心脏组织中的表达量整体表现为显著上调的趋势,低温时2个基因在肠道、胰腺、胃中的表达量出现下调,高温时则上调,但差异不显著。结果说明,CgHsp901、CgHsp902基因在大鲵抵抗高温、低温胁迫的过程中起着重要作用
Abstract:
-

参考文献/References:

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相似文献/References:

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 Liu Jianyi,et al.Study on individual fecundity of parent of Andrias davidianus F2 generation[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2018,46(24):142.

备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期:2018-09-17
基金项目:贵州省科学技术联合基金(编号:黔科合LH字[2015]7311);贵州省大鲵可持续利用协同创新中心;贵州省山地珍稀动物与经济昆虫重点实验室;贵州省高层次创新型人才培养计划[编号:黔科合人才(2016)4020号];贵州省一流学科建设项目贵阳学院生态学科建设项目(编号:黔教科研发[2017]85号);贵州省大鲵深加工技术开发产学研基地(编号:黔教合KY字[2014]231)。
作者简介:李国勇(1984—),男,江西吉安人,博士,讲师,主要从事分
更新日期/Last Update: 2019-12-20