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[1]陈兴继,魏后军,范志宇,等.鉴别检测兔出血症病毒1型、2型双抗体夹心ELISA方法的建立及应用[J].江苏农业科学,2023,51(24):161-167.
 Chen Xingji,et al.Establishment and application of double antibody sandwich ELISA for differential detection of rabbit haemorrhagic disease virus type 1 and type 2[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2023,51(24):161-167.
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鉴别检测兔出血症病毒1型、2型双抗体夹心ELISA方法的建立及应用(PDF)
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《江苏农业科学》[ISSN:1002-1302/CN:32-1214/S]

卷:
第51卷
期数:
2023年第24期
页码:
161-167
栏目:
畜牧兽医与水产蚕桑
出版日期:
2023-12-20

文章信息/Info

Title:
Establishment and application of double antibody sandwich ELISA for differential detection of rabbit haemorrhagic disease virus type 1 and type 2
作者:
陈兴继123魏后军23范志宇23胡波23宋艳华23陈萌萌23仇汝龙23葛雷23王芳123
1.塔里木大学动物科学与技术学院,新疆阿拉尔 843300; 2.江苏省农业科学院兽医研究所/农业农村部兽用生物制品工程重点实验室,江苏南京 210014; 3.兽用生物制品(泰州)国泰技术创新中心,江苏泰州 225300
Author(s):
Chen Xingjiet al
关键词:
兔出血症病毒双抗体夹心ELISA单抗鉴别检测
Keywords:
-
分类号:
S852.2
DOI:
-
文献标志码:
A
摘要:
为实现对兔出血症病毒1型(RHDV1)和兔出血症病毒2型(RHDV2)的有效鉴别诊断,从而有效预防和控制兔出血症,将抗RHDV广谱单抗2A11作为捕获抗体包被于ELISA板,以HRP标记的抗RHDV1特异性单抗1D4、抗RHDV2特异性单抗6B3分别作为检测抗体,经条件优化,建立了鉴别检测兔出血症病毒1型、2型的双抗体夹心ELISA方法,并进行敏感性、特异性试验,对送检的60份兔肝脏样品用该双抗体夹心ELISA方法和RT-PCR方法进行检测,比较这2种方法的符合率。结果显示,该双抗体夹心ELISA方法的最佳工作条件为:捕获抗体浓度为 4 μg/mL,2种HRP标记的检测抗体的浓度均为0.5 μg/mL;判定标准为:以检测抗体HRP-1D4检测样品D值>0195 判为RHDV1阳性,以检测抗体HRP-6B3检测样品D值>0.166判为RHDV2阳性;通过特异性和敏感性试验发现,该双抗体夹心ELISA方法具有较强特异性和较高敏感性。检测60份送检的兔肝脏样品,发现本方法与 RT-PCR 方法相比,检测RHDV1阳性样品的符合率为100%(9/9),RHDV2阳性样品的符合率为82.61%(19/23),阴性样品的符合率为87.5%(28/32),总符合率为93.33%(56/60),且该方法阳性样品检出率高于RT-PCR方法。本研究建立的双抗体夹心ELISA方法可有效地鉴别检测RHDV1和RHDV2这2种不同基因型的病毒,为兔出血症的流行病学研究提供有力的技术支撑。
Abstract:
-

参考文献/References:

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相似文献/References:

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备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期:2023-03-17
基金项目:现代农业产业技术体系建设专项(编号:CARS-43-C-1)。
作者简介:陈兴继(1995—),男,云南昭通人,硕士研究生,主要从事动物疫病防控研究。E-mail:cxj125451@126.com。
通信作者:王芳,博士,研究员,主要从事家兔重要疫病致病机制及防控技术研究。E-mail:rwangfang@126.com。
更新日期/Last Update: 2023-12-20