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[1]张涛,韩梅,刘翠晶,等.人参总RNA提取方法及反转录酶的比较[J].江苏农业科学,2015,43(08):34-37.
　Zhang Tao,et al.Comparative study on extraction methods of total RNA from ginseng and inverse transcriptases[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2015,43(08):34-37.
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人参总RNA提取方法及反转录酶的比较(PDF)
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《江苏农业科学》[ISSN:1002-1302/CN:32-1214/S]

卷:
第43卷
期数:
2015年08期
页码:
34-37
栏目:
生物技术
出版日期:
2015-08-25

文章信息/Info

Title:
Comparative study on extraction methods of total RNA from ginseng and inverse transcriptases
作者:
张涛;  韩梅;  刘翠晶;  胥苗苗
吉林农业大学中药材学院，吉林长春 130118
Author(s):
Zhang Tao; et al
关键词:
人参; 根; 叶片; 总RNA; 提取方法; 反转录酶
Keywords:
-
分类号:
S567.5+10.1
DOI:
-
文献标志码:
A
摘要:
为了探索人参根、叶片总RNA的提取方法，以多年生人参根、叶片为材料，比较7种提取方法的总RNA质量。结果表明：除改良CTAB法对人参根总RNA的提取效果不明显，其余方法均能从人参根、叶片中提取、分离到总RNA，其中 RNAPure 高纯总 RNA 快速提取试剂盒法能提取到完整性较好、纯度较高的总RNA，琼脂糖凝胶电泳显示的条带清晰完整，根中RNA的D260 nm/D280 nm为1.87，RNA浓度为351.8 ng/μL；用Reverse Transcriptase M-MLV(RNase H-)试剂盒、PrimeScript Reverse Transcriptase试剂盒、GoScriptTM Reverse Transcription System试剂盒对提取的总RNA进行反转录，其中用GoScriptTM Reverse Transcription System试剂盒反转录后进行PCR扩增，琼脂糖凝胶电泳条带较亮，证明转录效果较好。经反转录、PCR证明，提取的总RNA适用于后续的分子试验研究。
Abstract:
-

参考文献/References:

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备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期：2014-09-04
基金项目：国家自然科学基金(编号：31270371)；国家科技支撑计划(编号：2011BAI03B01-02)。
作者简介：张涛(1991—)，男，吉林延吉人，硕士研究生，主要从事药用植物分子生态学研究。E-mail：251073371@qq.com。
通信作者：韩梅，博士，教授，主要从事药用植物资源与药材质量评价。E-mail：hanmei77@sohu.com。
更新日期/Last Update: 2015-08-25