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[1]刘威,袁芳艳,周丹娜,等.猪肺炎支原体脂蛋白LppT的多克隆抗体制备及鉴定[J].江苏农业科学,2017,45(19):220-223.
　Liu Wei,et al.Generation of polyclonal antibody of Mycoplasma hyopneumoniae LppT and its preliminary identification[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2017,45(19):220-223.
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猪肺炎支原体脂蛋白LppT的多克隆抗体制备及鉴定(PDF)
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《江苏农业科学》[ISSN:1002-1302/CN:32-1214/S]

卷:
第45卷
期数:
2017年19期
页码:
220-223
栏目:
畜牧兽医与水产蚕桑
出版日期:
2017-10-05

文章信息/Info

Title:
Generation of polyclonal antibody of Mycoplasma hyopneumoniae LppT and its preliminary identification
作者:
刘威1;  袁芳艳1;  周丹娜1;  刘泽文1;  杨克礼1;  段正赢1;  郭锐1;  蔡行1;  肖少波2;  田永祥1
1.湖北省农业科学院畜牧兽医研究所/动物胚胎与分子育种湖北省重点实验室，湖北武汉 430064；
2.华中农业大学农业微生物学国家重点实验室，湖北武汉 430064
Author(s):
Liu Wei; et al
关键词:
猪肺炎支原体; 脂蛋白; LppT; 多克隆抗体
Keywords:
-
分类号:
S858.28
DOI:
-
文献标志码:
A
摘要:
试验构建猪肺炎支原体重组表达质粒pET30a-LppT，通过快速定点突变试剂盒将LppT基因中513、945、1 860、2 547 bp处的A突变为G，使改造后的LppT基因能在大肠杆菌系统中正确表达，IPTG诱导重组蛋白的表达并进行了蛋白纯化，纯化的目的蛋白与佐剂混合、乳化制备免疫原，免疫新西兰大白兔制备LppT蛋白多克隆抗体。SDS-PAGE 分析结果显示，IPTG诱导表达后获得1条特异性蛋白条带，分子质量约为110 ku，与预期蛋白大小一致。可溶性分析结果表明目的蛋白以可溶形式表达于上清中，纯化的蛋白经SDS-PAGE分离后，用制备的LppT多克隆抗体进行Western Blot检测，结果表明制备的LppT多克隆抗体具有较强的特异性。
Abstract:
-

参考文献/References:

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相似文献/References:

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　Zhang Yan,et al.Antibody changes of swine inoculated with four Mycoplasma hyopneumoniae vaccines[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2013,41(19):186.
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备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期：2016-05-27
基金项目：国家重点研发计划(编号：2016YFD0500906)；国家自然科学基金(编号：31502069、31170160)；湖北省农业科学院青年科学基金(编号：2015NKYJJ14)；湖北省农业科学院竞争性计划项目(编号：2016jzxjh030)；湖北省农业科技创新中心资助项目(编号：2015-620-004-001)。
作者简介：刘威(1985—)，男，湖北武汉人，博士，助理研究员，主要从事动物传染病研究工作。E-mail：liuwei85@126.com。
通信作者：田永祥，研究员，主要从事家畜主要疫病生物制剂的研制及综合防控技术研究。E-mail：tyxanbit@163.com。
更新日期/Last Update: 2017-10-05