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[1]王佳琦,王璐,潘玉光,等.甘草MYB转录因子GlMYB10的克隆与表达分析[J].江苏农业科学,2019,47(17):67-70.
　Wang Jiaqi,et al.Cloning and expression analysis of Glycyrrhiza MYB transcription factor GlMYB10[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2019,47(17):67-70.
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甘草MYB转录因子GlMYB10的克隆与表达分析(PDF)
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《江苏农业科学》[ISSN:1002-1302/CN:32-1214/S]

卷:
第47卷
期数:
2019年第17期
页码:
67-70
栏目:
生物技术
出版日期:
2019-09-29

文章信息/Info

Title:
Cloning and expression analysis of Glycyrrhiza MYB transcription factor GlMYB10
作者:
王佳琦;  王璐;  潘玉光;  鹿通;  李雅丽
内蒙古科技大学生命科学与技术学院，内蒙古包头 014010
Author(s):
Wang Jiaqi; et al
关键词:
甘草; 悬浮细胞; 茉莉酸甲酯; MYB转录因子; 基因克隆; 基因表达
Keywords:
-
分类号:
S567.7+10.1
DOI:
-
文献标志码:
A
摘要:
根据甘草悬浮细胞经茉莉酸甲酯(MeJA)诱导前后的转录组测序结果，筛选到1个响应MeJA诱导的MYB转录因子基因，通过克隆该基因片段并进行序列分析确定该基因编码1个甘草MYB转录因子，将其命名为GlMYB10。该基因开放阅读框全长为1 172 bp，编码产物包含340个氨基酸，对其编码产物的基本理化性质、亲水性和疏水性、保守结构域等方面进行了生物信息学分析和预测，对GlMYB10基因编码产物的氨基酸序列进行聚类分析。结果表明，其与木豆中MYB类转录因子的同源性最高。应用qRT-PCR分析该基因的表达水平发现，GlMYB10基因在甘草悬浮细胞受MJ诱导后的表达量明显高于未诱导组，并且诱导9 h后表达量最高。通过对GlMYB10基因进行克隆与表达分析，为探索该基因在甘草悬浮细胞黄酮类化合物生物合成中的调控作用奠定基础。
Abstract:
-

参考文献/References:

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备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期：2019-02-08
基金项目：国家自然科学基金(编号：81960688、31460064)；内蒙古自然科学基金［编号：2017MS(LH)0304］；内蒙古高等学校“青年科技英才计划”(编号：NJYT-15-A08)；内蒙古科技大学科研仪器专项(编号：2015KYYQ03)。
作者简介：王佳琦(1994—)，女，山西太原人，硕士研究生，主要从事植物生物技术研究。
通信作者：李雅丽，博士，教授，主要从事药用植物次生代谢调控研究。E-mail：btliyali@126
更新日期/Last Update: 2019-09-05