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[1]陈兴继,魏后军,范志宇,等.鉴别检测兔出血症病毒1型、2型双抗体夹心ELISA方法的建立及应用[J].江苏农业科学,2023,51(24):161-167.
　Chen Xingji,et al.Establishment and application of double antibody sandwich ELISA for differential detection of rabbit haemorrhagic disease virus type 1 and type 2[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2023,51(24):161-167.
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鉴别检测兔出血症病毒1型、2型双抗体夹心ELISA方法的建立及应用(PDF)
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《江苏农业科学》[ISSN:1002-1302/CN:32-1214/S]

卷:
第51卷
期数:
2023年第24期
页码:
161-167
栏目:
畜牧兽医与水产蚕桑
出版日期:
2023-12-20

文章信息/Info

Title:
Establishment and application of double antibody sandwich ELISA for differential detection of rabbit haemorrhagic disease virus type 1 and type 2
作者:
陈兴继1; 2; 3; 魏后军2; 3; 范志宇2; 3; 胡波2; 3; 宋艳华2; 3; 陈萌萌2; 3; 仇汝龙2; 3; 葛雷2; 3; 王芳1; 2; 3
1.塔里木大学动物科学与技术学院，新疆阿拉尔 843300； 2.江苏省农业科学院兽医研究所/农业农村部兽用生物制品工程重点实验室，江苏南京 210014； 3.兽用生物制品(泰州)国泰技术创新中心，江苏泰州 225300
Author(s):
Chen Xingji; et al
关键词:
兔出血症病毒; 双抗体夹心ELISA; 单抗; 鉴别检测
Keywords:
-
分类号:
S852.2
DOI:
-
文献标志码:
A
摘要:
为实现对兔出血症病毒1型(RHDV1)和兔出血症病毒2型(RHDV2)的有效鉴别诊断，从而有效预防和控制兔出血症，将抗RHDV广谱单抗2A11作为捕获抗体包被于ELISA板，以HRP标记的抗RHDV1特异性单抗1D4、抗RHDV2特异性单抗6B3分别作为检测抗体，经条件优化，建立了鉴别检测兔出血症病毒1型、2型的双抗体夹心ELISA方法，并进行敏感性、特异性试验，对送检的60份兔肝脏样品用该双抗体夹心ELISA方法和RT-PCR方法进行检测，比较这2种方法的符合率。结果显示，该双抗体夹心ELISA方法的最佳工作条件为：捕获抗体浓度为 4 μg/mL，2种HRP标记的检测抗体的浓度均为0.5 μg/mL；判定标准为：以检测抗体HRP-1D4检测样品D值>0195 判为RHDV1阳性，以检测抗体HRP-6B3检测样品D值>0.166判为RHDV2阳性；通过特异性和敏感性试验发现，该双抗体夹心ELISA方法具有较强特异性和较高敏感性。检测60份送检的兔肝脏样品，发现本方法与 RT-PCR 方法相比，检测RHDV1阳性样品的符合率为100%(9/9)，RHDV2阳性样品的符合率为82.61%(19/23)，阴性样品的符合率为87.5%(28/32)，总符合率为93.33%(56/60)，且该方法阳性样品检出率高于RT-PCR方法。本研究建立的双抗体夹心ELISA方法可有效地鉴别检测RHDV1和RHDV2这2种不同基因型的病毒，为兔出血症的流行病学研究提供有力的技术支撑。
Abstract:
-

参考文献/References:

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相似文献/References:

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备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期：2023-03-17
基金项目：现代农业产业技术体系建设专项(编号：CARS-43-C-1)。
作者简介：陈兴继(1995—)，男，云南昭通人，硕士研究生，主要从事动物疫病防控研究。E-mail：cxj125451@126.com。
通信作者：王芳，博士，研究员，主要从事家兔重要疫病致病机制及防控技术研究。E-mail：rwangfang@126.com。
更新日期/Last Update: 2023-12-20