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[1]战俊澎,邹德颖,常江,等.小鼠IL-1Ra蛋白的原核表达及其多克隆抗体制备[J].江苏农业科学,2022,50(9):37-42.
　Zhan Junpeng,et al.Prokaryotic expression of mouse IL-1Ra protein and preparation of its polyclonal antibody[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2022,50(9):37-42.
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小鼠IL-1Ra蛋白的原核表达及其多克隆抗体制备(PDF)
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《江苏农业科学》[ISSN:1002-1302/CN:32-1214/S]

卷:
第50卷
期数:
2022年第9期
页码:
37-42
栏目:
生物技术
出版日期:
2022-05-05

文章信息/Info

Title:
Prokaryotic expression of mouse IL-1Ra protein and preparation of its polyclonal antibody
作者:
战俊澎1; 邹德颖1; 2; 常江1; 杨馨1; 郭珣1; 张凯1; 刘益辛1; 胡盼1; 卢士英1; 李岩松1; 柳增善1; 任洪林1
1.人兽共患病研究教育部重点实验室/吉林大学人兽共患病研究所/吉林大学动物医学学院，吉林长春 130062； 2.辽宁省盘锦检验检测中心，辽宁盘锦 124000
Author(s):
Zhan Junpeng; et al
关键词:
小鼠; IL-1Ra; 原核表达; 多克隆抗体; IL-1Ra重组蛋白
Keywords:
-
分类号:
S858.91
DOI:
-
文献标志码:
A
摘要:
以小鼠脾脏cDNA为模板，用降落PCR扩增IL-1Ra基因片段，IL-1Ra基因片段长约为537 bp。将IL-1Ra扩增片段和原核表达载体pET-30a(+)连接构建重组表达质粒，在37 ℃诱导表达，重组表达的小鼠IL-1Ra蛋白的分子质量为19 ku。用纯度较好的小鼠IL-1Ra重组蛋白免疫兔子，制备特异性多克隆抗体；测定多克隆抗体的效价达到1 ∶4 096 000。经Western-Blot鉴定该抗体可与Raw264.7细胞中表达的小鼠IL-1Ra天然蛋白发生特异性结合。利用实时荧光定量PCR和Western-Blot检测表明布鲁氏菌S2弱毒株感染Raw264.7细胞(小鼠单核巨噬细胞)后小鼠IL-1Ra上调表达。本研究成功制备了小鼠IL-1Ra重组蛋白和兔抗多克隆抗体，为深入探讨小鼠IL-1Ra与布鲁氏菌感染之间的关系提供工具。
Abstract:
-

参考文献/References:

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备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期：2021-11-18
基金项目：吉林省科技发展计划(编号：YDZJ202101ZYTS124)；中央高校基本科研业务费专项资金(编号：45121031B007)。
作者简介：战俊澎(1997—)，女，辽宁大连人，硕士研究生，主要从事兽医公共卫生学研究。E-mail：zhanjp2021@163.com。
通信作者：任洪林，博士，教授，主要从事兽医公共卫生、人兽共患病、食品安全快读检测技术等研究。E-mail：renhl@jlu.edu.cn。
更新日期/Last Update: 2022-05-05