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[1]鲁海富,沈文,崔茹鹏,等.新疆巴什拜羊ISG15基因的克隆表达及活性检测[J].江苏农业科学,2013,41(07):26-29.
　Lu Haifu,et al.Cloning，expression and activity detection of ISG15 gene in Xinjiang Bashibai sheep[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2013,41(07):26-29.
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新疆巴什拜羊ISG15基因的克隆表达及活性检测(PDF)
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《江苏农业科学》[ISSN:1002-1302/CN:32-1214/S]

卷:
第41卷
期数:
2013年07期
页码:
26-29
栏目:
生物技术
出版日期:
2013-07-25

文章信息/Info

Title:
Cloning，expression and activity detection of ISG15 gene in Xinjiang Bashibai sheep
作者:
鲁海富;  沈文;  崔茹鹏;  杨文;  姜方配;  孙延鸣
石河子大学动物科技学院，新疆石河子 832003
Author(s):
Lu Haifu; et al
关键词:
巴什拜羊; ISG15; 克隆表达; 活性检测
Keywords:
-
分类号:
Q785
DOI:
-
文献标志码:
A
摘要:
克隆表达新疆巴什拜羊ISG15基因，并对其表达产物的活性进行检测。利用RT-PCR和RACE技术克隆了巴什拜羊ISG15基因的cDNA全长序列，将ISG15基因克隆至真核表达载体pPIC9K，经电击转化至GS115中并用甲醇进行诱导表达，用Ni2+螯合亲和层析法对表达的蛋白进行纯化，通过淋巴细胞转化试验来检测表达蛋白的活性。结果表明：克隆得到的巴什拜羊ISG15基因cDNA全长为646 bp，开放阅读框为474 bp，编码157个氨基酸。经酵母重组菌株GS115/pPIC9K-ISG15表达，SDS-PAGE结果显示表达的蛋白约为33 ku，表达的蛋白可用Ni2+螯合亲和层析方法纯化，淋巴细胞增殖试验结果显示，表达的ISG15蛋白能够显著地刺激淋巴细胞增殖(P<005)，表明表达的蛋白具有生物学活性。
Abstract:
-

参考文献/References:

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相似文献/References:

[1]陈冬梅,沈文,刘恺,等.巴什拜羊BPI基因的克隆与真核表达[J].江苏农业科学,2015,43(09):39.
　Chen Dongmei,et al.Cloning and eukaryotic expression of BPI gene in Bashiby sheep[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2015,43(07):39.

备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期：2012-12-25
基金项目：国家自然科学基金(编号：31060351)。
作者简介：鲁海富(1987—)，男，安徽合肥人，硕士，研究方向为临床兽医学。E-mail：445330418@qq.com。
通信作者：孙延鸣，博士，教授，主要从事临床兽医学研究。E-mail：sym@shzu.edu.cn。
更新日期/Last Update: 2013-07-25