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[1]蒋金龙,范里,谭文松.基于脂类代谢的DHFR-CHO细胞培养过程开发与优化[J].江苏农业科学,2016,44(01):32-35.
　Jiang Jinlong,et al.Process development and optimization for DHFR-CHO cell culture based on lipid metabolism[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2016,44(01):32-35.
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基于脂类代谢的DHFR-CHO细胞
培养过程开发与优化(PDF)
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《江苏农业科学》[ISSN:1002-1302/CN:32-1214/S]

卷:
第44卷
期数:
2016年01期
页码:
32-35
栏目:
生物技术
出版日期:
2016-01-25

文章信息/Info

Title:
Process development and optimization for DHFR-CHO cell culture based on lipid metabolism
作者:
蒋金龙;  范里;  谭文松
华东理工大学生物反应器国家重点实验室，上海 200237
Author(s):
Jiang Jinlong; et al
关键词:
脂类; 细胞生长; DHFR-CHO; 单克隆抗体; 中国仓鼠卵巢细胞
Keywords:
-
分类号:
S188；Q952.6
DOI:
-
文献标志码:
A
摘要:
通过对抗体高产(HP)、低产(LP)2个细胞培养过程进行研究发现，2个过程中脂类代谢差异明显。结果表明，HP中脂类干质量远大于LP过程，且其增速也较快，HP中最大脂类干质量达到(83.70±0.04)×10-9 mg/cell，是LP的2.35倍；进一步通过细胞磷脂尼罗红荧光染色检测细胞磷脂含量发现，HP、LP细胞培养过程中细胞磷脂差异显著；随后对3种重要磷脂——磷脂酰胆碱(PC)、磷脂酰乙醇胺(PE)、磷脂酰丝氨酸(PS)的合成前体A(氯化胆碱)、B(乙醇胺)、C(丝氨酸)、D(胞苷)4种因子通过2水平全析因试验设计进行分析，发现组分A对细胞生长、抗体表达影响极显著(P＜0.01)；最后通过正交试验对培养基中组分A进行浓度优化，以找出基础培养基和流加培养基中组分A的最适浓度。结果发现，基础培养基中组分A最优浓度为95.38 mg/L，流加培养基中最优浓度为189 mg/L；最终活细胞密度对时间累积积分(IVCC)达到79.16×109 cells·d/L，提高了74.29%；抗体产量为2.04 g/L，增加了1.83倍；抗体比生成速率为34.07 mg/(109 cells·d)，提高了18.71%。基于脂类代谢分析，建立了高效经济的细胞培养过程，并为培养基的优化提供了依据，可为后续大规模单克隆抗体工业化生产奠定基础。
Abstract:
-

参考文献/References:

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相似文献/References:

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备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期：2015-06-09
基金项目：国家自然科学基金青年基金(编号：21406066)。
作者简介：蒋金龙(1990—)，男，江西樟树人，硕士，研究方向为动物细胞培养和组织工程。E-mail：j593571310@126.com。
通信作者：谭文松，博士，教授，研究方向为动物细胞与组织工程。Tel：(021)64250948；E-mail：wstan@ecust.edu.cn。
更新日期/Last Update: 2016-01-25