|本期目录/Table of Contents|

[1]魏召新,朱世平,阳佳位,等.不对称PCR的引物浓度优化及在柑橘基因型分析上的应用[J].江苏农业科学,2016,44(11):46-48.
　Wei Zhaoxin,et al.Optimization of primer ratio in asymmetric polymerase chain reaction system and its application in citrus genotype analysis[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2016,44(11):46-48.
点击复制

不对称PCR的引物浓度优化
及在柑橘基因型分析上的应用(PDF)
分享到：

《江苏农业科学》[ISSN:1002-1302/CN:32-1214/S]

卷:
第44卷
期数:
2016年11期
页码:
46-48
栏目:
生物技术
出版日期:
2016-11-25

文章信息/Info

Title:
Optimization of primer ratio in asymmetric polymerase chain reaction system and its application in citrus genotype analysis
作者:
魏召新1; 2;  朱世平1;  阳佳位1;  闫树堂1;  洪林2
1.中国农业科学院柑橘研究所，重庆 402260； 2.重庆市农业科学院果树研究所，重庆 402260
Author(s):
Wei Zhaoxin; et al
关键词:
不对称PCR; 单链构象多态性; 柑橘; 引物浓度比; 基因型分析
Keywords:
-
分类号:
S666.201
DOI:
-
文献标志码:
A
摘要:
对柑橘不对称PCR的引物比例浓度进行优化筛选，并以不同柑橘品种的基因组片段为模板验证不对称PCR在柑橘品种基因型分析中的可行性。结果表明，不对称PCR双侧的引物最佳浓度因引物不同而不同，当浓度为10 ∶1时均能达到理想效果，可见不对称PCR可以用于柑橘基因型分析。
Abstract:
-

参考文献/References:

［1］彭年才，张丽丽，王春林，等. 用于焦磷酸测序的不对称PCR制备单链DNA实验研究［C］//中国生物医学工程进展——2007中国生物医学工程联合学术年会论文集：下册. 西安：中国电子学会生物医学电子学分会、中国生物医学工程学会生物医学测量分会、中国生物医学工程学会生物信息与控制分会、中国生物医学工程学会生物医学传感器技术学会，2007：162-164. ［2］李红，毛伟敏. 非小细胞肺癌患者XRCC1基因多态性对p53基因突变发生的影响［J］. 临床肿瘤学杂志，2009，14(9)：777-781.
［3］Wu G F，Wang Z，Yang N. Electrochemical detection of β-1，3-glucanase gene from transgenic capsicums using asymmetric PCR generated by a detecting probe and an anchoring probe［J］. Journal of Biotechnology，2010，145(11)：1-8.
［4］Nolascoa G，Santosb C，Silvaa G，et al. Development of an asymmetric PCR-ELISA typing method for citrus tristeza virus based on the coat protein gene［J］. Journal of Virological Methods，2009，155(2)：97-108.
［5］Shin G W，Cho Y S，Hwang H S，et al. A new single-step quantitative pathogen detection system：Template-tagging followed by multiplex asymmetric PCR using common primers and CE-SSCP［J］. Electrophoresis，2009，30(15)：2728-2736.
［6］Ollitrault P，Jacquemond C，Dubois C，et al.Citrus. In Genetic diversity of cultivated tropical plants［M］. Montpellier：CIRAD edition，2003：193-217.
［7］Gmitter F G.The haploid mandarin and diploid sweet orange genome sequences［C］. Plant & Animal Genomes XIX Conference. San Diego：CA，2011：15-19.
［8］Aleza P，Juarez J，Hernandez M，et al.Recovery and characterization of a Citrus clementina Hort. ex Tan. ‘Clemenules’ haploid plant selected to establish the reference whole citrus genome sequence［J］. BMC Plant Biol 2009，9(11)：110.
［9］张小辉，许尚忠，高雪，等. 不对称PCR-SSCP在基因突变检测中的应用［J］. 西北农林科技大学学报：自然科学版，2007，35(6)：15-18.
［10］Sofia M，Marisa C，ngel D，et al. Isolation and characterization by asymmetric PCR of the ENDO1 gene for glucan endo-1，3-β-D-glucosidase in Phytophthora cinnamomi associated with the ink disease of Castanea sativa Mill［J］. Brazilian Archives of Biology and Technology，2010，53(3)：513-518.
［11］Cruz R E，Shokoples S E.，Manage D P. High-throughput genotyping of single nucleotide polymorphisms in the Plasmodium falciparum dhfr gene by asymmetric PCR and melt-curve analysis［J］. Journal of Clinical Microbiology，2010，48(9 )：3081-3087.
［12］曾鸿普，王东劲，管松，等. 五指山猪H-FABP基因不对称PCR-SSCP研究［J］. 家畜生态学报，2009，30(2)：18-21.

相似文献/References:

备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期：2015-08-31
基金项目：国家自然科学基金(编号：30971992)；重庆市科学技术委员会基本科研项目(编号：cstsjbky00510)。
作者简介：魏召新(1979—)，男，河南商丘人，硕士，助理研究员，主要从事柑橘分子生物学研究。E-mail：350971781@qq.com。
通信作者：洪林，硕士，助理研究员，主要从事果树栽培与遗传育种工作。E-mail：loquatvalue@163.com。
更新日期/Last Update: 2016-11-25