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[1]张海燕,张小芳,魏兰芳,等.土壤中茄科雷尔氏菌实时荧光定量PCR快速检测体系的建立与应用[J].江苏农业科学,2017,45(14):17-20.
 Zhang Haiyan,et al.Establishment and application of real-time fluorescent quantitative PCR method for rapid detection of Ralstonia solanacearum in soil[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2017,45(14):17-20.
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土壤中茄科雷尔氏菌实时荧光定量PCR
快速检测体系的建立与应用
(PDF)
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《江苏农业科学》[ISSN:1002-1302/CN:32-1214/S]

卷:
第45卷
期数:
2017年14期
页码:
17-20
栏目:
生物技术
出版日期:
2017-07-20

文章信息/Info

Title:
Establishment and application of real-time fluorescent quantitative PCR method for rapid detection of Ralstonia solanacearum in soil
作者:
张海燕1 张小芳1 魏兰芳2 李雪1 艾瑛3 姬广海1
1.云南农业大学植物保护学院,云南昆明 650201; 2.云南农业大学农科专业基础实验教学中心,云南昆明 650201;
3.云南省通海县植保植检站,云南通海 652700
Author(s):
Zhang Haiyanet al
关键词:
茄科雷尔氏菌实时荧光定量PCR检测快速检测体系细菌性青枯病
Keywords:
-
分类号:
S432.4+2
DOI:
-
文献标志码:
A
摘要:
根据茄科雷尔氏菌eg1基因,设计1对特异性引物,建立并优化实时荧光定量PCR反应体系,并对土壤中的茄科雷尔氏菌进行检测和评估。对采自云南省文山州5个县的100份青枯病带菌土壤进行检测,结果表明,100份土壤样品中,广南县15、22、24号,丘北县31、35、43号,麻栗坡县62、67、68号,马关县70、74、78、79、80、83、84号,共16份土壤样品中茄科雷尔氏菌含量大于105 CFU/mL,预测细菌性青枯病发病风险较高;广南县12、20、21、23、26、27、29号,丘北县30、33、34、37、38、39、46、48号,麻栗坡县50、52、54、58、59、60、61、63、64、65、66、69号,马关县71、72、73、75、76、77、81、82、85、86号,砚山县1、2、4、5、7、9号,共43份土壤样品检测出的茄科雷尔氏菌含量在104~105 CFU/mL之间,预测细菌性青枯病发病风险中等;其他土壤样品检测出的茄科雷尔氏菌含量均小于103 CFU/mL,预测细菌性青枯病发病风险低,其中砚山县3、10、87、88、89、90号,广南县14、19、25、28、91、92、93号,丘北县32、36、44、49、94、95、96号,麻栗坡县51、57、97、98、99、100号,共26份土壤样品中未检测出茄科雷尔氏菌。
Abstract:
-

参考文献/References:

[1]Hayward A C. Biology and epidemiology of bacterial wilt caused by Pseudomonas solanacearum[J]. Annual Review of Phytopathology,1991,29:65-87.
[2]胡澄清,姜国庆,刘惠英,等. 番茄青枯病的发生及防治[J]. 北京农业,2015(20):68-69.
[3]陈瑞泰,朱贤朝,王智发.全国16个主产烟省(区)烟草侵染性病害调研报告[J]. 中国烟草科学,1997(4):1-7.
[4]沈建国,翟梅枝,林奇英,等. 我国植物源农药研究进展[J]. 福建农林大学学报(自然科学版),2002,31(1):26-31.
[5]刘海龙,黎妍妍,郑露,等. 番茄青枯病菌的分子鉴定及其生物学特性研究[J]. 南方农业学报,2015,46(3):415-420.
[6]乔俊卿,陈志谊,刘邮洲,等. 茄科作物青枯病研究进展[J]. 植物病理学报,2013,43(1):1-10.
[7]史忠良. 辣椒青枯病生防菌的分离和鉴定[J]. 安徽农业科学,2015,43(18):128-129.
[8]孙炳剑,陈清清,袁虹霞,等. SYBR Green I实时荧光定量PCR检测小麦纹枯病菌体系的建立和应用[J]. 中国农业科学,2015,48(1):55-62.
[9]王恒波,陈平华,高三基,等. 甘蔗宿根矮化病菌实时荧光定量PCR检测方法的建立[J]. 植物病理学报,2015,45(3):232-238.
[10]潘明森,王震铄,方敦煌,等. 土壤中黑胫病菌荧光定量 PCR快速检测体系的建立及初步应用[J]. 江西农业大学学报,2015,37(4):712-718.
[11]Postma J,Schilder M T,van Hoof R A. Indigenous populations of three closely related Lysobacter spp.in agricultural soils using real-time PCR[J]. Microbial Ecology,2011,62(4):948-958.
[12]Nicholson P,Turner A S,Edwards S G,et al. Development of stem-base pathogens on different cultivars of winter wheat determined by quantitative PCR[J]. European Journal of Plant Pathology,2002,108(2):163-177.
[13]潘娟娟,骆勇,黄冲,等. 应用real-time PCR定量检测小麦条锈菌潜伏侵染量方法的建立[J]. 植物病理学报,2010,40(5):504-510.
[14]闫佳会,骆勇,潘娟娟,等. 应用 real-time PCR定量检测田间小麦条锈菌潜伏侵染的研究[J]. 植物病理学报,2011,41(6):618-625.
[15]成娟丽. 茄科雷尔氏菌3-酮基脂酰ACP合成酶同源蛋白在脂肪酸合成代谢中的功能鉴定[D]. 广州:华南农业大学,2010.
[16]钟贵,郑常格,汤历,等. 茄科作物青枯病生物防治研究进展[J]. 广东农业科学,2005(2):55-57.
[17]贾春燕. 烟草青枯病菌的分子检测与烟草品种抗病性研究[D]. 泰安:山东农业大学,2011.
[18]Ginzinger D G. Gene quantification using real-time quantitative PCR:an emerging technology hits the mainstream[J]. Experimental Hematology,2002,30(6):503-512.

相似文献/References:

备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期:2016-03-14
基金项目:国家自然科学基金(编号:31360002、31460458);公益性行业(农业)科研专项(编号:201303015);云南省重点新产品计划 (编号:2014BB005);云南高校创新团队(编号:云教科[2014]22号)。
作者简介:张海燕(1990—),女,河南安阳人,硕士研究生,主要从事植物细菌性病害研究。E-mail:384952241@qq.com。
通信作者:姬广海,博士,教授,主要从事植物细菌性病害研究。E-mail:jghai001@aliyun.com。
更新日期/Last Update: 2017-07-20