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[1]何小丽,李凡飞,王文佳,等.牛传染性鼻气管炎病毒部分gB蛋白的原核表达及抗原性分析[J].江苏农业科学,2019,47(17):189-192.
　He Xiaoli,et al.Prokaryotic expression and antigenicity analysis of gB protein of infectious bovine rhinotracheitis virus[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2019,47(17):189-192.
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牛传染性鼻气管炎病毒部分gB蛋白的
原核表达及抗原性分析(PDF)
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《江苏农业科学》[ISSN:1002-1302/CN:32-1214/S]

卷:
第47卷
期数:
2019年第17期
页码:
189-192
栏目:
畜牧兽医与水产蚕桑
出版日期:
2019-09-29

文章信息/Info

Title:
Prokaryotic expression and antigenicity analysis of gB protein of infectious bovine rhinotracheitis virus
作者:
何小丽;  李凡飞;  王文佳;  张凯;  程成;  许立华
宁夏大学农学院，宁夏银川 750021
Author(s):
He Xiaoli; et al
关键词:
牛传染性鼻气管炎; gB蛋白; 原核表达; 纯化; 抗原性分析
Keywords:
-
分类号:
S852.4+3
DOI:
-
文献标志码:
A
摘要:
为对牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)gB基因进行原核表达，并对表达产物进行抗原性分析，利用笔者所在实验室已构建好的gB-BL21重组阳性菌落，进行异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达，并对培养及诱导表达条件(IPTG最佳浓度、作用时间)等影响表达的因素进行优化，然后将表达的gB重组蛋白进行亲和层析纯化。十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)结果表明，gB蛋白在大肠杆菌中高效表达，表达蛋白的相对分子量约为32.4 ku，与预期的蛋白大小一致。经BCA(聚氰基丙烯酸正丁酯)蛋白含量测定试剂盒测定，gB重组蛋白浓度为 1.84 mg/mL。Western Blot结果显示，纯化后的gB重组蛋白能被标准IBR阳性血清识别，说明表达的目的蛋白具有良好的反应原性，可作为IBRV检测的特异性抗原。试验为建立牛传染性鼻气管炎诊断方法及研究gB蛋白的功能特性提供了材料和技术理论支持。
Abstract:
-

参考文献/References:

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相似文献/References:

备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期：2018-05-24
基金项目：国家自然科学基金(编号：31560687、31760722)；宁夏“优质高产奶牛遗传改良与选育”专项(编号：2013NYYZ0501)。
作者简介：何小丽(1991—)，女，宁夏固原人，硕士研究生，研究方向为预防兽医学。E-mail：764502729@qq.com。
通信作者：许立华，博士，教授，硕士生导师，主要从事兽医微生物学与免疫学、动物疫病诊断与防控技术的研究。E-mail：littlezhe99@163.com。
更新日期/Last Update: 2019-09-05