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[1]王影,李慧,蔺经,等.杜梨响应盐胁迫CIPK01的克隆及表达分析[J].江苏农业科学,2019,47(21):115-119.
　Wang Ying,et al.Cloning and expression analysis of CIPK01 gene in Pyrus betulaefolia under salt stress[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2019,47(21):115-119.
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杜梨响应盐胁迫CIPK01的克隆及表达分析(PDF)
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《江苏农业科学》[ISSN:1002-1302/CN:32-1214/S]

卷:
第47卷
期数:
2019年第21期
页码:
115-119
栏目:
生物技术
出版日期:
2019-12-05

文章信息/Info

Title:
Cloning and expression analysis of CIPK01 gene in Pyrus betulaefolia under salt stress
作者:
王影1; 2;  李慧1;  蔺经1;  杨青松1;  常有宏1
1.江苏省农业科学院果树研究所/江苏省高效园艺作物遗传改良重点实验室，江苏南京 210014；
2.南京农业大学园艺学院，江苏南京 210095
Author(s):
Wang Ying; et al
关键词:
杜梨; 盐胁迫; CIPK基因; 序列分析; 基因表达; 抗逆基因; 抗逆机制
Keywords:
-
分类号:
S661.201
DOI:
-
文献标志码:
A
摘要:
CBL互作蛋白激酶(CIPK，CBL-interacting protein kinases)是与钙调磷酸酶B类蛋白(CBL，calcineurin B-like protein)特异结合的蛋白激酶，广泛参与植物的生长发育以及生物和非生物胁迫响应。克隆和鉴定杜梨响应盐胁迫的CIPK基因，对杜梨抗逆分子机制和抗逆性研究具有重要意义。选取了一个特殊的基因PbCIPK01做进一步的研究，通过生物信息学和实时荧光定量PCR技术分析该基因的序列特征以及在盐胁迫下的表达模式。该基因全长为 1 368 bp，含有1 365 bp的开放阅读框，编码455个氨基酸，DNA序列为5 051 bp，包含12个外显子和11个内含子。实时荧光定量PCR分析结果表明，该基因在杜梨的叶片中表达量最高，且受盐胁迫诱导下调表达。
Abstract:
-

参考文献/References:

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备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期：2018-08-03
基金项目：国家自然科学基金(编号：31372051、31772287)；江苏省自然科学基金(编号：BK20151361)。
作者简介：王影(1993—)，女，安徽宿州人，硕士研究生，主要从事果树种质资源与分子育种研究。E-mail：1759068060@qq.com。
通信作者：常有宏，研究员，博士生导师，主要从事果树种质资源和栽培技术等研究。E-mail：cyh@jaas.ac.cn。
更新日期/Last Update: 2019-11-05