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[1]凌莉,席静,王莹,等.重组酶聚合酶扩增技术(RPA)检测创伤弧菌[J].江苏农业科学,2020,48(04):73-76.
 Ling Li,et al.Detection of Vibrio vulnificus gryB gene by recombinase polymerase amplification[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2020,48(04):73-76.
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重组酶聚合酶扩增技术(RPA)检测创伤弧菌(PDF)
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《江苏农业科学》[ISSN:1002-1302/CN:32-1214/S]

卷:
第48卷
期数:
2020年第04期
页码:
73-76
栏目:
生物技术
出版日期:
2020-03-25

文章信息/Info

Title:
Detection of Vibrio vulnificus gryB gene by recombinase polymerase amplification
作者:
凌莉12 席静12 王莹1 周广彪3 刘婧文12 魏霜1 李志勇12
1.广东检验检疫技术中心,广东广州 510623; 2.广东省动植物与食品进出口技术措施研究重点实验室,广东广州 510623;
3.汕头海关,广东汕头 515031
Author(s):
Ling Liet al
关键词:
创伤弧菌gryB基因RPA检测
Keywords:
-
分类号:
S182
DOI:
-
文献标志码:
A
摘要:
为建立创伤弧菌的重组酶聚合酶扩增技术(RPA)检测方法,根据编码创伤弧菌DNA促旋酶的B亚单位蛋白(Gyrase Beta Subunit,gryB)的基因保守序列,设计RPA特异性引物,建立创伤弧菌gryB基因的RPA检测方法并测试其特异性、灵敏度和应用效果。结果发现,建立的RPA检测方法特异性好,能够从创伤弧菌中检测到234 bp的特异性条带,仅需在37 ℃下恒温反应40 min,不需要特殊的仪器设备;该方法的灵敏度与PCR相当,可达到0.1 ng/μL,应用检测结果也表明该方法与传统培养方法相当。因此,本研究建立的RPA方法检测gryB特异性强、灵敏度高,无需特殊的仪器设备,适合实验室快速检测。
Abstract:
-

参考文献/References:

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相似文献/References:

备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期:2018-12-06
基金项目:广东省基金团队项目(编号:S2012030006235);广东省科技计划(编号:2016A050503031);广东出入境检验检验局科技计划(编号:2017GDK48);广东省汕头市科技计划(编号:汕府科[2017]166号-38)。
作者简介:凌莉(1978—),女,广东人,硕士,高级工程师,主要从事食品安全研究。E-mail:joiceling@163.com。
通信作者:李志勇,博士,研究员,主要从事食品安全研究。E-mail:lizy@iqtc.cn。
更新日期/Last Update: 2020-02-20