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[1]甘林鑫,李厚华,李 果,等.凤丹牡丹二氢黄酮醇-4-还原酶基因克隆及表达特性分析[J].江苏农业科学,2020,48(10):73-79.
 Gan Linxin,et al.Cloning and characteristic expression of dihydroflavonol-4-reductase gene (PoDFR) in Paeonia ostii ‘Fengdan’[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2020,48(10):73-79.
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凤丹牡丹二氢黄酮醇-4-还原酶基因克隆及表达特性分析(PDF)
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《江苏农业科学》[ISSN:1002-1302/CN:32-1214/S]

卷:
第48卷
期数:
2020年第10期
页码:
73-79
栏目:
生物技术
出版日期:
2020-05-20

文章信息/Info

Title:
Cloning and characteristic expression of dihydroflavonol-4-reductase gene (PoDFR) in Paeonia ostii ‘Fengdan’
作者:
甘林鑫1 李厚华1 李 果2 刘鹏远1 韩美玲1
1.西北农林科技大学,陕西杨凌 712100; 2.莱布尼茨汉诺威大学,德国汉诺威
Author(s):
Gan Linxinet al
关键词:
凤丹牡丹DFR基因二氢槲皮素花青素表达特性功能
Keywords:
-
分类号:
S685.110.1
DOI:
-
文献标志码:
A
摘要:
以凤丹种皮为材料,克隆花青素生物合成中的关键基因DFR,并进行功能验证。结果表明,凤丹DFR基因含有长度为1 092 bp的开放阅读框(ORF),共编码364个氨基酸。其中,凤丹DFR蛋白的相对分子量为 40 796.17 u,理论等电点(PI)为5.76。实时荧光定量分析凤丹牡丹种子4个发育阶段的PoDFR基因表达水平,结果表明,在凤丹种子发育过程中,PoDFR基因的表达水平先增加后减少,在S2时期达到最高。构建PoDFR基因的原核表达载体并在大肠杆菌中表达以获得PoDFR的原核表达蛋白。体外酶促反应和高效液相色谱法表明,PoDFR蛋白可以催化二氢槲皮素合成无色花青素,通过与PoANS蛋白结合合成花青素,证明PoDFR基因具有相应的功能活性。
Abstract:
-

参考文献/References:

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备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期:2019-05-06
基金项目:公益性行业(林业)科研重大专项(编号:201404701);国家自然科学基金(编号:31570697)。
作者简介:甘林鑫(1994—),女,云南昆明人,硕士,主要从事园林植物分子生物学研究。E-mail:597807188@qq.com。
通信作者:李厚华,博士,教授,主要从事园林植物研究。E-mail:lihouhua73@163.com。
更新日期/Last Update: 2020-05-20