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[1]蒋素华,白冰洋,牛苏燕,等.甘薯G病毒基因克隆及组培快繁苗病毒检测[J].江苏农业科学,2021,49(24):60-64.
　Jiang Suhua,et al.Cloning of sweet potato G virus gene and virus detection of tissue culture and rapid propagation seedlings[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2021,49(24):60-64.
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甘薯G病毒基因克隆及组培快繁苗病毒检测(PDF)
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《江苏农业科学》[ISSN:1002-1302/CN:32-1214/S]

卷:
第49卷
期数:
2021年第24期
页码:
60-64
栏目:
生物技术
出版日期:
2021-12-20

文章信息/Info

Title:
Cloning of sweet potato G virus gene and virus detection of tissue culture and rapid propagation seedlings
作者:
蒋素华1;  白冰洋2;  牛苏燕1;  邰作峰3;  梁芳1;  袁秀云1;  崔波1
1.郑州师范学院生物工程研究中心，河南郑州 450044； 2.漯河田康农业发展有限公司，河南漯河 462000；3.河南省南召县城关镇政府农业服务中心，河南南召 474650
Author(s):
Jiang Suhua; et al
关键词:
甘薯; G病毒; 基因克隆; 病毒检测; 组培快繁苗
Keywords:
-
分类号:
S531.01；S531.043
DOI:
-
文献标志码:
A
摘要:
为了脱除甘薯G病毒，获得优良的脱毒甘薯种苗，提高甘薯的质量和产量，根据NCBI上已报道的甘薯G病毒外壳蛋白基因序列设计引物，用RT-PCR克隆了商薯19叶片G病毒外壳蛋白基因序列。测序结果显示，获得的G病毒外壳蛋白基因为800 bp，与报道的基因序列同源性达99%。经过茎尖脱除病毒和组织快繁技术发现，商薯19芽诱导的最适培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA；苗增殖的最佳培养基为1/2 MS+1.0 mg/L 6-BA+2.0 g/L 椰汁水；根诱导的最适培养基为1/2MS+0.5 mg/L NAA。经过PCR检测，商薯19中确实存在G病毒，经过茎尖脱除病毒后，G病毒的脱毒率达到83%。这为获得甘薯脱毒苗及甘薯病毒检测提供了实践操作的依据。
Abstract:
-

参考文献/References:

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备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期：2021-04-23
基金项目：河南省高等学校重点科研项目(编号：21B210011、21A210029)；河南省科技攻关计划(编号：202102110167)；河南省科技特派员经费项目。
作者简介：蒋素华(1983—)，女，河南漯河人，硕士，副教授，主要从事花卉分子生物学研究。E-mail：jiangsuhua2006@163.com。
通信作者：崔波，博士，教授，主要从事植物分子生物学研究。 E-mail：laocuibo@163.com。
更新日期/Last Update: 2021-12-20