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[1]夏杨,徐彬,李传明,等.印度梨形孢的荧光定量PCR检测及其在水稻根系的定殖测定[J].江苏农业科学,2023,51(2):231-235.
　Xia Yang,et al.Quantitative real-time PCR detection and rice-root colonization of Piriformospora indica[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2023,51(2):231-235.
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印度梨形孢的荧光定量PCR检测及其在水稻根系的定殖测定(PDF)
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《江苏农业科学》[ISSN:1002-1302/CN:32-1214/S]

卷:
第51卷
期数:
2023年第2期
页码:
231-235
栏目:
资源与环境
出版日期:
2023-01-20

文章信息/Info

Title:
Quantitative real-time PCR detection and rice-root colonization of Piriformospora indica
作者:
夏杨1; 徐彬1; 李传明1; 2; 刘琴1; 2; 韩光杰1; 黄立鑫1; 祁建杭2; 陆玉荣1; 徐健1
1.江苏里下河地区农业科学研究所/国家农业微生物扬州观测实验站，江苏扬州 225007； 2.扬州绿源生物化工有限公司，江苏扬州 225008
Author(s):
Xia Yang; et al
关键词:
印度梨形孢; 实时荧光定量PCR; 水稻; 定殖检测
Keywords:
-
分类号:
S182
DOI:
-
文献标志码:
A
摘要:
印度梨形孢(Piriformospora indica)是一种促进作物生长、增强植株抗逆性的多功能根系内生真菌。传统染色镜检和PCR方法检测存在干扰误差大、灵敏度不高、难以定量等问题。基于P. indica转录延伸因子EF1α基因建立P. indica的实时荧光定量PCR(qPCR)检测方法，并通过对水稻苗根系P. indica的定殖检测，比较与染色法、常规PCR法检测结果的差异。结果表明，利用EF1α基因序列引物扩增获得84 bp特异性产物，以特异性产物构建重组质粒pCE2-Pi作为qPCR扩增的标准品模板，建立的标准曲线线性关系良好且灵敏度高，qPCR检测下限为203×102 copies/μL，较常规PCR敏感度提高1 000倍，实现P. indica的快速、准确、定量检测。对水稻苗根系P. indica的定殖检测进一步表明，染色法检测受取样部位影响大，仅在定殖7 d的部分根系中检出，而PCR法灵敏度较低，也只在定殖7 d的根系中扩增出产物。采用qPCR方法在3~13 d的定殖周期根系中都检测到了P. indica的有效定殖，定殖7 d扩增产物最高，为1.51×104 copies/μL。
Abstract:
-

参考文献/References:

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备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期：2022-04-26
基金项目：江苏省科技支撑计划(编号：BE2019338、BE2020321)；江苏省农业科技自主创新资金［编号：CX(20)1004］；江苏省国际合作项目(编号：BZ2020039)。
作者简介：夏杨(1992—)，男，江苏海安人，硕士，研究实习员，从事应用微生物研究，E-mail：xiayeung@163.com；共同第一作者：徐彬，男，江苏高邮人，硕士，助理研究员，从事应用微生物研究，E-mail：13270002585@163.com。
通信作者：徐健，博士，研究员，从事农业微生物资源的开发与利用研究。E-mail：bio-xj@163.com。
更新日期/Last Update: 2023-01-20