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[1]龚婷,刘灵娣,温春秀,等.丹参SmWRKY33基因的克隆与表达分析[J].江苏农业科学,2024,52(3):53-60.
　Gong Ting,et al.Cloning and expression analysis of SmWRKY33 gene in Salvia miltiorrhiza[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2024,52(3):53-60.
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丹参SmWRKY33基因的克隆与表达分析(PDF)
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《江苏农业科学》[ISSN:1002-1302/CN:32-1214/S]

卷:
第52卷
期数:
2024年第3期
页码:
53-60
栏目:
生物技术
出版日期:
2024-02-20

文章信息/Info

Title:
Cloning and expression analysis of SmWRKY33 gene in Salvia miltiorrhiza
作者:
龚婷1; 2; 刘灵娣1; 温春秀1; 武玉翠2; 王升3; 万修福3; 孙亚倩1; 姜涛1
1. 河北省农林科学院经济作物研究所，河北石家庄 050051； 2. 河北工程大学园林与生态工程学院，河北邯郸 056038；3. 道地药材国家重点实验室，北京 100700
Author(s):
Gong Ting; et al
关键词:
丹参; SmWRKY33基因; 生物信息学; qRT-PCR; 基因克隆
Keywords:
-
分类号:
S567.5+30.1
DOI:
-
文献标志码:
A
摘要:
为了研究WRKY33基因在丹参非生物胁迫中的作用机制，以白花丹参为试验材料，对丹参转录组数据进行分析，挖掘出丹参WRKY33基因参考序列并设计特异性引物，利用基因克隆技术从丹参中克隆出WRKY33基因的全长cDNA，命名为SmWRKY33。对SmWRKY33基因进行生物信息学分析，同时利用荧光定量方法探究SmWRKY33基因在逆境胁迫下的表达模式。结果表明，SmWRKY33基因核苷酸长度为1 635 bp，编码544个氨基酸。生物信息学分析显示，SmWRKY33基因的理论相对分子量为60 835.66，等电点为7.00，定位于细胞核，不存在跨膜区及信号肽，SmWRKY33蛋白为不稳定亲水蛋白。亲缘关系显示，SmWRKY33与紫苏、芝麻、白花泡桐的WRKY33亲缘关系较近。密码子偏好性分析得出拟南芥真核表达最适应丹参SmWRKY33基因的外源表达。qRT-PCR结果表明，SmWRKY33基因在低温、高温、PEG、NaCl等逆境胁迫诱导下具有不同的表达模式，其中低温、NaCl能显著诱导SmWRKY33基因的高表达，说明该基因对温度调节、盐胁迫较为敏感，猜测其参与温度、盐胁迫调控反应机制。本试验首次从丹参中克隆出SmWRKY33基因，探讨了该基因在丹参逆境胁迫下的作用机制，旨在为培育丹参的抗逆新品种提供参考基因。
Abstract:
-

参考文献/References:

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备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期：2023-04-11
基金项目：中央本级重大增减支项目(编号：2060302)；国家现代农业产业技术体系建设专项(编号：CARS-21)；河北省重点研发计划专项(编号：22326301D)。
作者简介：龚婷(1997—)，女，四川资阳人，硕士，主要从事中药材分子生物学研究。E-mail：1411742974@qq.ccom。
通信作者：姜涛，副研究员，博士，主要从事药用植物育种等工作。E-mail：jttaojiang@163.com。
更新日期/Last Update: 2024-03-05