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《江苏农业科学》[ISSN:1002-1302/CN:32-1214/S]

卷:

第43卷

期数:

2015年07期

页码:

20-24

栏目:

生物技术

出版日期:

2015-07-25

文章信息/Info

Title:

Cloning，sequence analysis and prokaryotic expression of PdHNL1 from Prunus davidiana (Carr.) C.

作者:

傅江燕;  徐 晟;  夏 冰;  汪 仁

江苏省中国科学院植物研究所，江苏南京 210014

Author(s):

Fu Jiangyan; et al

关键词:

山桃; 醇腈酶; 基因克隆; 原核表达

Keywords:

-

分类号:

S662.101；Q786

DOI:

-

文献标志码:

A

摘要:

以山桃叶片为材料提取RNA，反转录后得到cDNA，通过PCR扩增得到1个山桃醇腈酶基因全长编码序列，并命名为PdHNL1。PdHNL1的开放阅读框为1 737 bp，预测编码蛋白包含539个氨基酸。氨基酸序列比对结果表明，PdHNL1编码的蛋白具有葡萄糖甲醇胆碱氧化还原酶的序列特征，与黑樱桃醇腈酶PsHNL4蛋白相似度为92%，与桃假定的HNL蛋白相似度为77%。通过将PdHNL1基因连接到原核表达载体pET28(a)上，并转化大肠杆菌BL21 (DE3)后，成功构建了原核表达重组菌株。SDS-PAGE电泳结果显示，重组蛋白受IPTG诱导表达，分子量大小约为62.4 ku，与已报道的其他蔷薇科植物的醇腈酶蛋白大小基本一致。

Abstract:

-

参考文献/References:

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相似文献/References:

备注/Memo

备注/Memo:

收稿日期：2015-01-31
基金项目：国家自然科学基金(编号：31301798)；江苏省中国科学院植物研究所青年基金(编号：201201)。
作者简介：傅江燕(1990—)，女，江苏南京人，硕士研究生，主要从事植物功能基因克隆及功能验证方面研究。Tel：(025) 84347034；E-mail：happydeduck@126.com。
通信作者：汪 仁，博士，副研究员，主要从事植物分子生物学方面研究。Tel：(025)84347111；E-mail：jswangren@aliyun.com。

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更新日期/Last Update: 2015-07-25