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[1]禄亚洲,尹秀,左晓宇,等.棉花GhGGPase2基因克隆、功能序列分析、原核表达及烟草的遗传转化[J].江苏农业科学,2016,44(07):26-30.
 Lu Yazhou,et al.Cloning,functional sequence analysis,prokaryotic expression and genetic transformation in tobacco of cotton GhGGPase2 gene[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2016,44(07):26-30.
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棉花GhGGPase2基因克隆、功能序列分析、原核表达及烟草的遗传转化(PDF)
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《江苏农业科学》[ISSN:1002-1302/CN:32-1214/S]

卷:
第44卷
期数:
2016年07期
页码:
26-30
栏目:
生物技术
出版日期:
2016-07-25

文章信息/Info

Title:
Cloning,functional sequence analysis,prokaryotic expression and genetic transformation in tobacco of cotton GhGGPase2 gene
作者:
禄亚洲1 尹秀1 左晓宇2 梁卓2 李鸿彬23
1.西藏大学农牧学院,西藏林芝 860000; 2.石河子大学生命科学学院,新疆石河子 832003;
3.石河子大学农业生物技术重点实验室,新疆石河子 832003
Author(s):
Lu Yazhouet al
关键词:
棉花纤维L-半乳糖磷酸化酶基因原核表达克隆遗传转化
Keywords:
-
分类号:
S562.032
DOI:
-
文献标志码:
A
摘要:
以棉花纤维组织为材料,根据NCBI棉花EST进行同源搜索、比对和序列拼接,经RT-PCR从陆地棉纤维组织中扩增得到L-半乳糖磷酸化酶基因(GhGGPase2)的cDNA开放阅读框为1 335 bp,为包含445个氨基酸的蛋白质,分子质量约为49 ku。利用软件进行蛋白质序列分析,GhGGPase2蛋白具有组氨酸三聚体(HIT)蛋白超家族的主要特性的结构域。进化树分析的结果表明棉花GhGGPase2与猕猴桃AdGGPase在进化上亲缘关系上较近。构建原核表达载体pET28a-GhGGPase2并转化大肠杆菌,将重组载体pET28a-GhGGPase2导入大肠杆菌BL21(DE3)中通过IPTG诱导表达后经过SDS-PAGE分析,显示成功获得分子质量为49 ku左右的诱导表达蛋白GhGGPase2。将GhGGPase2基因构建到植物真核表达载体pCAMBIA2300中,利用农杆菌通过叶盘法转化烟草,经PCR分子鉴定,获得了含GhGGPase2转基因烟草植株。研究结果将为进一步阐明该基因的生物学功能奠定基础。
Abstract:
-

参考文献/References:

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相似文献/References:

备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期:2015-05-12
基金项目:西藏自治区高等院校教师专业实践实战能力提高计划。
作者简介:禄亚洲(1987—),男,甘肃白银人,硕士,助教,主要从事植物分子生物学研究。E-mail:Luyazhou001@126.com。
通信作者:李鸿彬,博士,教授,硕士生导师,从事植物分子生物学与基因工程研究。E-mail:lihb@shzu.edu.cn。
更新日期/Last Update: 2016-07-25