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[1]戴卫江,陈红丽,张志林,等.纳米金比色法在家蚕微孢子虫检测中的应用[J].江苏农业科学,2019,47(12):208-211.
　Dai Weijiang,et al.Gold nanoparticle aggregation-based colorimetric assay for detection of Nosema bombycis[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2019,47(12):208-211.
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纳米金比色法在家蚕微孢子虫检测中的应用(PDF)
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《江苏农业科学》[ISSN:1002-1302/CN:32-1214/S]

卷:
第47卷
期数:
2019年第12期
页码:
208-211
栏目:
畜牧兽医与水产蚕桑
出版日期:
2019-07-10

文章信息/Info

Title:
Gold nanoparticle aggregation-based colorimetric assay for detection of Nosema bombycis
作者:
戴卫江1;  陈红丽1;  张志林1;  尚瑞沙1;  齐静茹1;  张轶岭1; 2;  唐顺明1; 2;  沈中元1; 2
1.江苏科技大学生物技术学院，江苏镇江 212003； 2.中国农业科学院蚕业研究所，江苏镇江 212018
Author(s):
Dai Weijiang; et al
关键词:
家蚕微孢子虫; 多克隆抗体; 纳米金; 探针; 比色法
Keywords:
-
分类号:
S884.2+1
DOI:
-
文献标志码:
A
摘要:
家蚕微粒子病被列为蚕种生产的唯一检疫对象，母蛾镜检家蚕微孢子虫(Nosema bombycis，简称Nb)是目前最主要的检疫手段，但其准确性受到多种因素影响。建立一种简便、快捷、准确的Nb检测技术，对家蚕微粒子病的防治具有重要意义。基于纳米金(AuNPs)比色法原理，对AuNPs探针的制备及其标记的最佳抗体浓度和最佳pH值进行探究，以及探究AuNPs比色法检测Nb的灵敏度。结果表明，Nb抗体与AuNPs(20 nm)结合最佳浓度为每500 μL AuNPs溶液中添加5 μL 0.5 mg/mL抗体蛋白，标记最佳pH值为8.5。AuNPs比色法能够最低检测出Nb蛋白量为 10 ng。本研究成功建立一种基于AuNPs比色法检测Nb的新方法。
Abstract:
-

参考文献/References:

［1］Weiss L M. The first united workshop on Microsporidia from invertebrate and vertebrate hosts［J］. Folia Parasitologica，2005，52(1/2)：1-7.
［2］戴卫江，陈功，彭祥然，等. 应用荧光染色剂Fluorescent Brightener 28和Propidium Iodide染色识别家蚕微孢子虫［J］. 蚕业科学，2017，43(1)：62-67.
［3］周泽扬，潘国庆，向仲怀. 家蚕微孢子虫研究10年回眸［J］. 蚕业科学，2014，40(6)：949-956.
［4］芦琨，党晓群，潘国庆，等. 家蚕微孢子虫诊断方法研究进展［J］. 蚕学通讯，2008，28(4)：35-38.
［5］刘吉平，曹阳，Smith J E，等. 模拟感染家蚕微粒子病的PCR分子诊断技术研究［J］. 中国农业科学，2004，37(12)：1925-1931.
［6］万淼，何永强，张海燕，等. 家蚕成品卵微粒子病McAb-ELISA检测方法的研究［J］. 蚕桑通报，2008，39(4)：13-16.
［7］芦琨. 家蚕微粒子病免疫学快速检测试纸条的研制［D］. 重庆：西南大学，2009：35-43.
［8］李艳红，谢俪，潘国庆，等. 家蚕微孢子虫抗体免疫荧光检测方法的建立及应用［J］. 西南大学学报(自然科学版)，2006，28(6)：990-993.
［9］Awadalla H N，Naga I E，Eltemsahi M M，et al. Detection of microsporidia by different staining techniques［J］. Parasitology International，1998，47(28)：729-738.
［10］万嘉群. 用酶标抗体法检测蚕微粒子孢子［J］. 中国动物检疫，1998，15(1)：6-7.
［11］韦亚东，张国政，陆长德. 家蚕微孢子虫原位杂交诊断技术研究［J］. 蚕业科学，2005，31(1)：64-68.
［12］凌凯. 纳米金比色法测定大分子分子量［D］. 北京：北京协和医学院中国医学科学院北京协和医学院中国医学科学院清华大学医学部，2013：20-23.
［13］Cordray M S，Amdahl M，Richards-Kortum R R . Gold nanoparticle aggregation for quantification of oligonucleotides：Optimization and increased dynamic range［J］. Analytical Biochemistry，2012，431(2)：99-105.
［14］孙素玲，张忠诚，许贝贝，等. 恩诺沙星抗体与胶体金结合的最佳浓度和最佳pH的确定［J］. 动物医学进展，2014，35(4)：59-62.
［15］Techathuvanan C，Draughon F A，Dsouza D H. Loop-mediated isothermal amplification (LAMP) for the rapid and sensitive detection of salmonella typhimurium from pork［J］. Journal of Food Science，2010，75(3)：165-172.
［16］Jaroenram W，Arunrut N，Kiatpathomchai W. Rapid and sensitive detection of shrimp yellow head virus using loop-mediated isothermal amplification and a colorogenicnanogold hybridization probe［J］. Journal of Virological Methods，2012，186(1/2)：36-42.
［17］Shyu R H，Shyu H F，Liu H W，et al. Colloidal gold-based immunochromatographic assay for detection of ricin［J］. Toxicon，2002，40(3)：255-258.
［18］Zambre A，Chanda N，Prayaga S，et al. Design and development of a field applicable gold nanosensor for the detection of luteinizing hormone［J］. Analytical Chemistry，2012，84(21)：9478-9484.
［19］Guo A L，Sheng H L，Zhang M，et al. Development and evaluation of a colloidal gold immunochromatography strip for rapid detection of vibrio parahaemolyticus in food［J］. Journal of Food Quality，2012，35(5)：366-371.
［20］Lee J S，Han M，Mirkin C. Colorimetric detection of mercuric ion(Hg2+)using DNA-functionalized gold nanoparticles［J］. AngewandteChem，2007，46(22)：4093-4096.
［21］Li Y S，Zhou Y，Meng X Y，et al. Gold nanoparticle aggregation-based colorimetric assay for β-casein detection in bovine milk samples［J］. Food Chemistry，2014，162：22-26.
［22］Mirkin C A，Letsinger R L，Mucic R C，et al. A DNA-based method for rationally assembling nanoparticles into macroscopic materials［J］. Nature，1996，382(6592)：607-609.
［23］Wang Z，Ma L. Gold nanoparticle probes［J］. Coordination Chemistry Reviews，2009，253：1607-1618.
［24］Burns C，Spendel W U，Puckett S，et al. Solution Ionic strength effect on gold nanoparticle solution color transition［J］. Talanta，2006，69(4)：873-876.
［25］He G，Zhao L，Chen K，et al. Highly selective and sensitive gold nanoparticle-based colorimetric assay for PO43- in aqueous solution［J］. Talanta，2013，106(6)：73-78.
［26］Zhou Y，Pan F G，Li Y S，et al. Colloidal gold probe-based immunochromatographic assay for the rapid detection of brevetoxins in fishery product samples［J］. Biosensors & Bioelectronics，2009，24(8)：2744-2747.
［27］孟繁桐，王莹，葛怀娜，等. 单增李斯特菌胶体金免疫探针的制备［J］. 中国乳品工业，2016，44(1)：19-21.
［28］Li J，Wu Z，Wang H，et al. A reusable capacitive immunosensor with a novel immobilization procedure based on 1，6-hexanedithiol and nano-Au self-assembled layers［J］. Sensors & Actuators (B：Chemical)，2005，110(2)：327-334.
［29］王伯阳，姜义仁，臧敏，等. 柞蚕微孢子虫胶体金免疫层析检测法［J］. 蚕业科学，2012，38(1)：97-101.

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备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期：2018-03-10
基金项目：现代农业产业技术体系建设专项(编号：CARS-18)。
作者简介：戴卫江(1991—)，男，江苏泗阳人，硕士研究生，主要从事家蚕微孢子虫检测技术研究。Tel：(0511)85616011；E-mail：weijiangdai008@126.com。
通信作者：沈中元，研究员，主要从事家蚕病理学及防治技术研究。Tel：(0511)85616665；E-mail：szysri@163.com。
更新日期/Last Update: 2019-06-20