[1]李红欢,陈朔,康立超,等.食源性单增李斯特菌毒力岛基因检测与致病性[J].江苏农业科学,2019,47(14):193-196.
　Li Honghuan,et al.Pathogenicity island gene detection and pathogenicity of food-borne Listeria monocytogenes[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2019,47(14):193-196.
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食源性单增李斯特菌毒力岛基因检测与致病性()

《江苏农业科学》[ISSN:1002-1302/CN:32-1214/S]

卷:
第47卷
期数:
2019年第14期
页码:
193-196
栏目:
畜牧兽医与水产蚕桑
出版日期:
2019-08-10

文章信息/Info

Title:
Pathogenicity island gene detection and pathogenicity of food-borne Listeria monocytogenes
作者:
李红欢1;  陈朔1;  康立超2;  钱凌霄1;  张奇文1;  杜冬冬1;  马勋1
1.石河子大学动物科技学院，新疆石河子 832003； 2.新疆农垦科学院分析测试中心，新疆石河子 832003
Author(s):
Li Honghuan; et al
关键词:
食源性单增李斯特菌; 毒力岛1(LIPI-1); 毒力岛2(LIPI-2); 致病性; 基因检出率
Keywords:
-
分类号:
S852.61
DOI:
-
文献标志码:
A
摘要:
为了解食源性单增李斯特菌分离株的毒力岛1(LIPI-1)和毒力岛2(LIPI-2)的基因及致病性。利用PCR方法对8株分离株LIPI-1和LIPI-2进行基因检测，小鼠腹腔接种分离株菌悬液5×107 CFU/只，进行致病性的初步试验。结果显示，LIPI-1的6个毒力基因除actA基因检出率为50.0%外，hly、prfA、plcA、plcB、mpl的检出率为1000%；LIPI-2中inlA、inlB、inlC基因检出率为100.0%，inlD和inlE基因检出率分别为87.5%和75.0%，inlF和inlG毒力因子基因的检出率较低，分别为50.0%和37.5%。小鼠致病性试验显示，8株分离株均能致死小鼠，致死率在50.0%~100.0%。其中，LM5567和LM5570在5 d内全部死亡，致死率为100.0%，表明这2株菌对小鼠有强致病力。说明LIPI-1基因检出率高于LIPI-2的基因检出率；菌株的致病性与毒力岛基因的携带率无明显相关，但分离株对小鼠均有致病性，提示食品安全不容忽视。本研究为食源性单增李斯特菌毒力岛基因携带率与致病力的关系提供铺垫。
Abstract:
-

参考文献/References:

［1］Hain T，Chatterjee S S，Ghaia R，et al. Pathogenomics of Listeria spp.［J］. International Journal of Medical Microbiology，2007，297(7/8)：541-557.
［2］Swaminathan B，Gerner-Smidt P. The epidemiology of human listeriosis［J］. Microbes and Infection，2007，9(10)：1236-1243.
［3］Ramaswamy V，Cresence V J，Lekshmi M，et al. Listeria—Review of epidemiology and pathogenesis［J］. Journal of Microbiology，Immunology，and Infection，2007，40(1)：4-13.
［4］Fonnesbech V B，Huss H H，Ojeniyi B，et al. Elucidation of Listeria monocytogenes contamination routes in cold-smoked salmon processing plants detected by DNA-based typing methods［J］. Applied & Environmental Microbiology，2001，67(6)：2586-2595.
［5］Vlaemynck G，Lafarge V，Scotter S. Improvement of the detection of Listeria monocytogenes by the application of ALOA，adiagnostic，chromogenic isolation medium［J］. Journal of Applied Microbiology，2000，88(3)：430-441.
［6］Klinger G，Beyene J，Shah P，et al. Do hyperoxaemia and hypocapnia add to the risk of brain injury after intrapartum asphyxia?［J］. Archives of Disease in Childhood-Fetal and Neonatal Edition，2005，90(1)：49-52.
［7］张淑红，吴清平，张菊梅. 显色培养基在单核细胞增生李斯特菌快速检测中的应用研究［J］. 中国卫生检验杂志，2007，17(1)：43-45.
［8］陈云飞. 单增李斯特菌ΔInlAB、ΔInlABC突变株的构建及部分生物学特性研究［D］. 石河子：石河子大学，2015.
［9］Dussurget O，Pizarrocerda J，Cossart P. Molecular determinants of Listeria monocytogenes virulence［J］. Annual Review of Microbiology，2004，58(1)：587-610.
［10］Glaser P，Frangeul L，Buchrieser C，et al. Comparative genomics of Listeria species［J］. Science，2001，294(5543)：849-852.
［11］Freitag N E，Port G C，Miner M D. Listeria monocytogenes — From saprophyte to intracellular pathogen［J］. Nature Reviews Microbiology，2009，7(9)：623-628.
［12］李秀娟，赵冬，潘琢，等. 29种毒力基因在91株食源性单核细胞增生李斯特氏菌中的分布［J］. 中国人兽共患病学报，2017，33(11)：972-978.
［13］Vázquezboland J A，Kuhn M，Berche P，et al. Listeria pathogenesis and molecular virulence determinants［J］. Clinical Microbiology Reviews，2001，14(3)：584-640.
［14］伊娜娜. 不同毒力单增李斯特菌LIPI-1全序列分析及致病性差异研究［D］. 哈尔滨：东北农业大学，2012.
［15］乌日娜，郭邦成，陈福生. 宁夏食源性单增李斯特菌毒力基因的分布研究［J］. 宁夏大学学报(自然科学版)，2016，37(2)：205-210.
［16］刘二龙，袁慕云，吕英姿，等. 单增李斯特菌三重实时荧光PCR检测的建立及其毒力基因在分离菌株中分布［J］. 中国人兽共患病学报，2016，32(5)：451-456.
［17］Wiedmann M，Bruce J L，Keating C，et al. Ribotypes and virulence gene polymorphisms suggest three distinct Listeria monocytogenes lineages with differences in pathogenic potential［J］. Infection&Immunity，1997，65(7)：2707-2716.
［18］亢春雨. 食源性单核增生性李斯特氏菌的分布、遗传多态性及其毒理机制研究［D］. 保定：河北农业大学，2015.

相似文献/References:

备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期：2018-04-28
基金项目：国家自然科学基金(编号：31360614)。
作者简介：李红欢(1994—)，女，新疆额敏人，硕士研究生，主要从事人兽共患致病机制与防控研究。E-mail：354950802@qq.com。
通信作者：马勋，教授，主要从事病原微生物分子诊断、致病机理研究。E-mail：maxun779@126.com。
更新日期/Last Update: 2019-07-20