|本期目录/Table of Contents|

[1]何晨,武秀知,王浩,等.IBDV分离株JS7的VP3基因的分子特征及其原核表达[J].江苏农业科学,2018,46(03):45-48.
　He Chen,et al.Molecular characteristics and prokaryotic expression of VP3 gene in IBDV field strain JS7[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2018,46(03):45-48.
点击复制

IBDV分离株JS7的VP3基因的
分子特征及其原核表达(PDF)
分享到：

《江苏农业科学》[ISSN:1002-1302/CN:32-1214/S]

卷:
第46卷
期数:
2018年03期
页码:
45-48
栏目:
生物技术
出版日期:
2018-02-05

文章信息/Info

Title:
Molecular characteristics and prokaryotic expression of VP3 gene in IBDV field strain JS7
作者:
何晨1;  武秀知1;  王浩1;  何秀苗1; 2
1.广西民族大学海洋与生物技术学院/广西高校微生物与植物资源利用重点实验室，广西南宁 530006
2.广西民族大学/广西多糖材料与改性重点实验室培育基地，广西南宁 530006
Author(s):
He Chen; et al
关键词:
鸡; 传染性法氏囊病病毒; VP3蛋白; 分子特征; 原核表达
Keywords:
-
分类号:
S858.315.3
DOI:
-
文献标志码:
A
摘要:
应用RT-PCR技术扩增了鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)分离株JS7的VP3基因，并进行了分子特征分析和原核表达。结果显示，JS7的VP3基因的关键氨基酸位点上表现为981P、990A、1005A，既有致弱毒株的990A，又有vvIBDV毒株的981P和1005A，在遗传进化和同源性分析上，JS7更接近于vvIBDV参考株；VP3基因在IPTG的诱导下，在pET-28a系统中成功表达出32 ku的产物，western-blot检测发现，该表达产物与鸡抗IBDV多抗血清发生反应。说明JS7-VP3成功表达并具有良好的免疫原性。这为进一步研究IBDV特异性的检测方法的建立以及VP3在IBDV致病性中的进一步研究奠定了基础。
Abstract:
-

参考文献/References:

［1］Eterradossi N，Saif Y M. Infectious bursal disease［M］//Swayne D E，Glisson J R，McDougald L R，et al. Diseases of poultry. 13th ed. New Jersey：Wiley-Blackwell，2013：219-246.
［2］von Einem U I，Gorbalenya A E，Schirrmeier H，et al. VP1 of infectious bursal disease virus is an RNA-dependent RNA polymerase［J］. Journal of General Virology，2004，85(8)：2221-2229.
［3］Wang Y，Qi X，Kang Z，et al. A single amino acid in the C-terminus of VP3 protein influences the replication of attenuated infectious bursal disease virus in vitro and in vivo［J］. Antiviral Research，2010，87(2)：223-229.
［4］萨姆布鲁克，弗里奇E F，曼尼阿蒂斯. 分子克隆实验指南［M］. 2版. 金冬雁，黎孟枫，译. 北京：科学出版社，1992.
［5］He X，Wei P，Yang X，et al. Molecular epidemiology of infectious bursal disease viruses isolated from Southern China during the years 2000—2010［J］. Virus Genes，2012，45(2)：246-255.
［6］何秀苗，官丁明，韦平，等. 2000—2007年广西鸡传染性法氏囊病病毒的分子流行病学［J］. 病毒学报，2009，25(5)：437-443.
［7］Boot H J，Hoekman A J，Gielkens A L. The enhanced virulence of very virulent infectious bursal disease virus is partly determined by its B-segment［J］. Archives of Virology，2005，150(1)：137-144.
［8］Boot H J，ter Huurne A A，Hoekman A J，et al. Rescue of very virulent and mosaic infectious bursal disease virus from cloned cDNA：VP2 is not the sole determinant of the very virulent phenotype［J］. Journal of Virology，2000，74(15)：6701-6711.
［9］Escaffre O，le Nouёn C，Amelot M，et al. Both genome segments contribute to the pathogenicity of very virulent infectious bursal disease virus［J］. Journal of Virology，2013，87(5)：2767-2780.
［10］He X，Chen G，Yang L，et al. Role of naturally occurring genome segment reassortment in the pathogenicity of IBDV field isolates in Three-Yellow chickens［J］. Avian Pathology，2016，45(2)：178-186.
［11］王伟. IBDV超强毒株GX8/99株VP3基因及其A节段3′端非编码区基因与致病性的关系［D］. 泰安：山东农业大学，2007.
［12］Boot H J，ter Huurne A A，Hoekman A J，et al. Exchange of the C-terminal part of VP3 from very virulent infectious bursal disease virus results in an attenuated virus with a unique antigenic structure［J］. Journal of Virology，2002，76(20)：10346-10355.
［13］Jagadish M N，Azad A A. Localization of a VP3 epitope of infectious bursal disease virus［J］. Virology，1991，184(2)：805-807.
［14］Mahardika G N，Becht H. Mapping of cross-reacting and serotype-specific epitopes on the VP3 structural protein of the infectious bursal disease virus (IBDV)［J］. Archives of Virology，1995，140(4)：765-774.
［15］Studier F W，Moffatt B A. Use of bacteriophage T7 RNA polymerase to direct selective high-level expression of cloned genes［J］. Journal of Molecular Biology，1986，189(1)：113-130.
［16］Studier F W，Rosenberg A H，Dunn J J，et al. Use of T7 RNA polymerase to direct expression of cloned genes［J］. Methods in Enzymology，1990，185：60-89.
［17］张改平，席俊，王选年，等. IBDV VP3结构蛋白在大肠杆菌中的表达与鉴定［J］. 河南农业科学，2005(8)：88-91.
［18］赵坤，郑玉姝，赵德明，等. 鸡传染性法氏囊病病毒VP3 蛋白的原核表达及其B细胞抗原表位鉴定［J］. 中国预防兽医学报，2009，31(12)：958-962.
［19］Deng X，Gao Y，Gao H，et al. Antigenic structure analysis of VP3 of infectious bursal disease virus［J］. Virus Research，2007，129(1)：35-42.

相似文献/References:

[1]郭凡溪,钱林东,刘腾飞,等.恩诺沙星联合脂多糖致复合式鸡肝损伤模型的建立[J].江苏农业科学,2013,41(08):212.
　Guo Fanxi,et al.Establishment of composite chicken liver injury model induced by enrofloxacin and LPS[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2013,41(03):212.
[2]解慧梅,杜宗沛,刘宗平.苏中地区鸡传染性贫血病感染的血清学调查[J].江苏农业科学,2014,42(11):245.
　Xie Huimei,et al().Serological investigation of chicken infectious anemia infection in middle Jiangsu[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2014,42(03):245.
[3]董永军,王宪文,王丽荣.鸡致病性大肠杆菌的分离鉴定及药敏试验[J].江苏农业科学,2013,41(09):192.
　Dong Yunjun,et al.Isolation，identification and drug sensitive test of avian Escherichia coli[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2013,41(03):192.
[4]乔海博,谷新利,朱晓庆,等.复方中药多糖不同给药途径对鸡淋巴细胞转化率的影响[J].江苏农业科学,2013,41(10):183.
　Qiao Haibo,et al.Effect of Chinese compound polysaccharide in different administration routes on lymphocyte transformation rate of chicks[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2013,41(03):183.
[5]时凯,杨智青,金崇富,等.沿海林间生态养殖不同品种鸡的效益对比分析[J].江苏农业科学,2013,41(12):224.
　Shi Kai,et al.Comparative analysis of economic benefits of different varieties of chickens under ecological farming in coastal forests[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2013,41(03):224.
[6]徐晟,贾胜军,熊喜龙.不同甲苯胺蓝染液对显示鸡肠管肥大细胞的影响[J].江苏农业科学,2013,41(12):225.
　Xu Sheng,et al.Effects of different toluidine blue stains on presenting intestinal mast cells in chickens[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2013,41(03):225.
[7]陈则东,沈晓鹏,穆洪云.鸡IGF2基因外显子1的多态性及其与生产性能的相关性[J].江苏农业科学,2016,44(06):331.
　Chen Zedong,et al.Polymorphism of chicken IGF2 gene exon 1 and its correlation with production performance[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2016,44(03):331.
[8]张金龙,李新华,贾胜军.鸡体腔被打开后气囊活动情况[J].江苏农业科学,2014,42(03):153.
　Zhang Jinlong,et al.Activity of air vesicle in celom-opened chicken[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2014,42(03):153.
[9]李贵萧,朱宗涛,康燕青,等.鸡大肠杆菌的血清抗性与致病性检验[J].江苏农业科学,2015,43(11):301.
　Li Guixiao,et al.Serum resistance and pathogenicity of avian Escherichia coli[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2015,43(03):301.
[10]董亚青,朱文斗,王琳琳,等.鸡α-干扰素在毕赤酵母中的表达及其表达条件优化[J].江苏农业科学,2015,43(11):275.
　Dong Yaqing,et al.Expression of chicken α-interferon in Pichia pastoris and optimization of expression conditions[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2015,43(03):275.

备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期：2016-09-03
基金项目：国家自然科学基金(编号：31560706，31660717)；国家大学生创新训练项目(编号：201510608031)；广西自然科学基金(编号：2017GXNSFAA198033)；广西民族大学相思湖青年学者创新团队项目。
作者简介：何晨(1993—)，男，江苏泰兴人，主要从事生物技术研究。E-mail：619126897@qq.com。
通信作者：何秀苗，博士，教授，主要从事禽病病原生物学研究。E-mail：xiumiaohe083
更新日期/Last Update: 2018-02-05