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[1]邱 爽,何佳琦,李铭杨,等.大豆GmGolS基因的原核表达及抗旱性分析[J].江苏农业科学,2020,48(14):61-65.
　Qiu Shuang,et al.Prokaryotic expression and drought resistance analysis of GmGolS gene in soybean[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2020,48(14):61-65.
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大豆GmGolS基因的原核表达及抗旱性分析(PDF)
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《江苏农业科学》[ISSN:1002-1302/CN:32-1214/S]

卷:
第48卷
期数:
2020年第14期
页码:
61-65
栏目:
生物技术
出版日期:
2020-07-20

文章信息/Info

Title:
Prokaryotic expression and drought resistance analysis of GmGolS gene in soybean
作者:
邱 爽;  何佳琦;  李铭杨;  翟莹
齐齐哈尔大学生命科学与农林学院，黑龙江齐齐哈尔 161006
Author(s):
Qiu Shuang; et al
关键词:
大豆; 肌醇半乳糖苷合成酶; 原核表达; 抗旱性
Keywords:
-
分类号:
S565.101
DOI:
-
文献标志码:
A
摘要:
肌醇半乳糖苷合成酶(galactinol synthase，简称GolS)是棉子糖系列寡糖(raffinose family oligosaccharides，简称RFOs)生物合成途径中的关键酶，在植物应对非生物胁迫的过程中发挥着重要作用。通过逆转录(RT)-PCR从大豆叶片cDNA中扩增得到编码肌醇半乳糖苷合成酶的基因GmGolS，再将GmGolS基因构建到原核表达载体pET28上，然后将载体导入大肠杆菌Rosetta(DE3)中，对其进行异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(isopropyl-β-D-thiogalacto pyranoside，简称IPTG)诱导。十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis，简称SDS-PAGE)结果表明，在诱导时间为3 h、IPTG浓度为0.1 mmol/L的条件下，可以获得大量重组蛋白，分子量约为40 ku。对表达GmGolS蛋白的大肠杆菌进行抗旱性分析的结果显示，GmGolS基因在大肠杆菌中的过表达降低了重组菌的生活力，使其对干旱胁迫更加敏感。
Abstract:
-

参考文献/References:

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备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期：2019-11-06
基金项目：黑龙江省普通本科高等学校青年创新人才培养计划(编号：UNPYSCT-2017153)；黑龙江省省属高等学校基本科研业务费科研项目(植物性食品加工技术特色学科专项)(编号：YSTSXK201878)；黑龙江省省属高等学校基本科研业务费科研项目(编号：135209264)。
作者简介：邱爽(1995—)，男，山东济宁人，硕士，主要从事大豆分子育种研究。E-mail：qs187143@163.com。
通信作者：翟莹，博士，副教授，主要从事大豆分子育种研究。E-mail：fairy39809079@126.com。
更新日期/Last Update: 2020-07-20