[1]李先良,赵志常,高爱平,等.芒果ANR基因的克隆及其表达分析[J].江苏农业科学,2017,45(04):22-25.
　Li Xianliang,et al.Cloning and expression analysis of ANR gene from mango (Mangifera indica)[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2017,45(04):22-25.
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芒果ANR基因的克隆及其表达分析()

《江苏农业科学》[ISSN:1002-1302/CN:32-1214/S]

卷:
第45卷
期数:
2017年04期
页码:
22-25
栏目:
生物技术
出版日期:
2017-02-20

文章信息/Info

Title:
Cloning and expression analysis of ANR gene from mango (Mangifera indica)
作者:
李先良1; 赵志常2; 3; 高爱平2; 3; 陈业渊2; 3; 黄建峰2; 3; 党志国2; 3; 罗睿雄2; 3
1.荆楚理工学院生物工程学院，湖北荆门 448000； 2.中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所/
农业部华南作物基因资源与种质创制重点开发实验室； 3.国家热带果树品种改良中心，海南儋州 571737
Author(s):
Li Xianliang; et al
关键词:
芒果; 原花青素; 花青素还原酶(ANR); 基因克隆; 表达分析
Keywords:
-
分类号:
S667.701；Q785
DOI:
-
文献标志码:
A
摘要:
花青素还原酶(anthocyanidin reductase，简称ANR)基因是植物产生原花青素的关键基因，对于研究原花青素的代谢有重要的作用。根据已经报道的ANR基因的序列设计兼并引物，采用3′cDNA末端快速扩增(3′RACE)、5′cDNA末端快速扩增(5′RACE)方法，从芒果果实内克隆到1个ANR基因，其全长cDNA序列为1 201 bp。该基因开放阅读框为1 008 bp，编码335个氨基酸，等电点为5.41，分子量为36.33 ku。对基因组扩增得到了1 810 bp长度的片段，分析发现，该基因含有5个内含子，内含子位置分别为130～646 bp、733～814 bp、1 017～1 080 bp、1 259～1 349 bp、1 563～1 651 bp。通过系统发育树分析发现，该基因编码的蛋白与可可、葡萄等果树具有较近的亲缘关系。对不同芒果品种中ANR基因的表达进行分析发现，该基因在绿色的桂七品种中表达量较高，而在红色的贵妃品种中表达量较低。
Abstract:
-

参考文献/References:

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备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期：2016-01-07
基金项目：国家自然科学基金(编号：31471850)；农业部热带作物种质资源保护(编号：15RZZY-07)；农业部“948”计划(编号：2011-G13)；湖北省荆门市科技局项目(编号：110588)。
作者简介：李先良(1976—)，男，湖北武汉人，博士，副教授，研究方向为园艺植物遗传改良和分子生物学。E-mail：libusher@sina.com。
通信作者：赵志常，博士，副研究员，研究方向为热带果树遗传育种与分子生物学。E-mail：zhaozhichang2001@163.com。
更新日期/Last Update: 2017-02-20