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[1]董斌,陈海超,杨伦,等.H7亚型禽流感病毒HA基因的原核表达及表达产物的反应原性分析[J].江苏农业科学,2016,44(10):49-52.
　Dong bin,et al.Prokaryotic expression of HA gene from H7 subtype avian influenza virus and analysis of reactionogenicity of its expressed protein[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2016,44(10):49-52.
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H7亚型禽流感病毒HA基因的原核表达
及表达产物的反应原性分析(PDF)
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《江苏农业科学》[ISSN:1002-1302/CN:32-1214/S]

卷:
第44卷
期数:
2016年10期
页码:
49-52
栏目:
生物技术
出版日期:
2016-10-25

文章信息/Info

Title:
Prokaryotic expression of HA gene from H7 subtype avian influenza virus and analysis of reactionogenicity of its expressed protein
作者:
董斌1;  陈海超1;  杨伦1;  耿文学1;  熊晓妍1;  孙兴臣1;  李敏婕1;  陈闻1;  蒋家森2; 3;  许家荣1; 2; 4
1.南京农业大学，江苏南京210095； 2.南京千里光生物技术有限公司，江苏南京 210095；
3.江苏省句容市科兴养殖基地，江苏句容 212400； 4.句容市浩源农业科技有限公司，江苏句容 212400
Author(s):
Dong bin; et al
关键词:
H7N9禽流感病毒; HA基因; pET32a(+); 原核表达; 反应原性分析
Keywords:
-
分类号:
S852.65
DOI:
-
文献标志码:
A
摘要:
为构建新型H7亚型禽流感HA基因的原核表达载体，并在大肠杆菌中进行表达。从NCBI数据库下载H7亚型禽流感HA全基因序列，合成HA基因；定向克隆到原核表达载体pET-32a(+)的多克隆位点中，构建重组原核表达质粒pET-32a(+)-HA；转化入大肠杆菌BL21(DE3)中经IPTG诱导表达，表达产物经SDS-PAGE和Western-blot法鉴定。结果显示，重组质粒经双酶切及基因测序鉴定构建正确；重组的HA融合蛋白约为84 ku，大小与预期融合蛋白大小一致；重组HA融合蛋白可以与His标签单克隆抗体特异性结合，与H7阳性血清有较强的反应原性。成功构建了HA基因原核表达载体，并在大肠杆菌BL21(DE3)中获得重组HA融合蛋白表达。
Abstract:
-

参考文献/References:

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相似文献/References:

备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期：2015-09-01
基金项目：江苏省句容市科委项目(编号：NY2013029)；江苏省镇江市农业科技支撑项目(编号：SBK2014022021)；南京农业大学教改项目(编号：2013Y021)；南京农业大学动物医学院教育教学改革研究项目；江苏高校优势学科建设工程资助项目。
作者简介：董斌(1990—)，男，黑龙江哈尔滨人，硕士研究生，研究方向为预防兽医学。E-mail：1135220155@qq.com。
通信作者：许家荣，教授，硕士生导师，主要从事学兽医流行病学研究、畜禽传染病防治、生物制品研制。E-mail：xjr@njau.edu.cn。
更新日期/Last Update: 2016-10-25