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[1]陈亨德,褚武英,李玉珑,等.罗非鱼SIRT1基因的克隆及其表达规律分析[J].江苏农业科学,2019,47(21):103-106.
　Chen Hengde,et al.Cloning and expression of SIRT1 gene of Oreochromis niloticus[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2019,47(21):103-106.
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罗非鱼SIRT1基因的克隆及其表达规律分析(PDF)
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《江苏农业科学》[ISSN:1002-1302/CN:32-1214/S]

卷:
第47卷
期数:
2019年第21期
页码:
103-106
栏目:
生物技术
出版日期:
2019-12-05

文章信息/Info

Title:
Cloning and expression of SIRT1 gene of Oreochromis niloticus
作者:
陈亨德1;  褚武英2;  李玉珑2;  许友卿1;  丁兆坤1;  钟艺文1;  王利香1;  安晓玲1
1.广西大学水产科学研究所，广西南宁 530004； 2.长沙学院，湖南长沙 410000
Author(s):
Chen Hengde; et al
关键词:
罗非鱼; SIRT1基因; 实时定量PCR; 饥饿; 系统进化树
Keywords:
-
分类号:
S917.4
DOI:
-
文献标志码:
A
摘要:
为了解克隆罗非鱼SIRT1基因，并分析其在不同组织器官中的表达量和饥饿前后白肌和肝中的表达量，以期为研究罗非鱼基因功能和代谢调控机制提供参考。采用逆转录PCR(RT-PCR)技术由罗非鱼肌肉组织克隆获得罗非鱼SIRT1基因，并用生物信息学方法构建系统进化树，利用实时荧光定量PCR(QRT-PCR)技术对SIRT1在罗非鱼体内表达进行研究。结果显示，SIRT1基因开放阅读框(ORF)为2 109 bp，共编码702个氨基酸，具有保守的DUF、SIR2和TPP保守结构域。进化树分析发现，罗非鱼与伯氏朴丽鱼和红丽鱼的SIRT1首先成簇，说明2个物种的亲缘关系最接近。且SIRT1基因在所检测的组织、器官中均有表达，其中白肌、肠道中表达量最高，且差异显著(P<0.05)。与饥饿组0 d相比，饥饿组7 d的白肌SIRT1基因mRNA的表达无明显变化，而肝表达量却显著增加(P<0.05)。提示罗非鱼SIRT1基因可作为信号转导调控机体糖代谢、脂肪代谢的候选基因之一。
Abstract:
-

参考文献/References:

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备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期：2018-07-25
基金项目：国家自然科学基金面上项目(编号：31472256)；湖南省长沙市科技计划重点项目(编号：ZD1601003)；湖南省长沙市科技计划一般项目(编号：K1705044)。
作者简介：陈亨德(1993—)，男，福建泉州人，硕士，研究方向为水生动物营养、生理生化和分子生物学。E-mail：335776526@qq.com。
通信作者：丁兆坤，博士，教授，研究方向为环境生物学、水生动物营养、生理、生化和分子生物学。E-mail：zhaokun.
更新日期/Last Update: 2019-11-05