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[1]耿彬彬,刘姣,郭育强,等.木薯MeCWINV4启动子的克隆及其活性分析[J].江苏农业科学,2016,44(04):36-40.
　Geng Binbin,et al.Cloning and active analysis of cassava MeCWINV4 promoter[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2016,44(04):36-40.
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木薯MeCWINV4启动子的克隆及其活性分析(PDF)
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《江苏农业科学》[ISSN:1002-1302/CN:32-1214/S]

卷:
第44卷
期数:
2016年04期
页码:
36-40
栏目:
生物技术
出版日期:
2016-04-25

文章信息/Info

Title:
Cloning and active analysis of cassava MeCWINV4 promoter
作者:
耿彬彬1; 2;  刘姣2;  郭育强1; 2;  符少萍2;  胡新文1;  郭建春2
1.海南大学农学院，海南海口 570228；
2.中国热带农业科学院热带生物技术研究所/农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室，海南海口 571101
Author(s):
Geng Binbin; et al
关键词:
木薯; MeCWINV4; 启动子; 序列分析; 瞬时表达
Keywords:
-
分类号:
S533.01；Q785
DOI:
-
文献标志码:
A
摘要:
根据木薯细胞壁转化酶基因MeCWINV4已知编码区序列与木薯基因组数据库中预测的MeCWINV4基因序列信息设计引物，从木薯基因组DNA中对该基因的潜在启动子区进行PCR扩增，经测序比对成功获得1 639 bp序列，其中包含74 bp编码区序列和1 565 bp潜在启动子区序列。用PlantCARE和PLACE软件分析该序列的顺式作用元件，发现该启动子包含CAAT box和TATA box保守元件、大量光反应相关元件与应对高低温胁迫和激素响应相关元件。将MeCWINV4启动子片段取代pVKH表达载体中的CaMV 35S 启动子与 GUS 连接，构建成融合表达载体 pVKH-CW4-GUS，通过农杆菌真空渗透法在烟草叶片中进行瞬时表达。结果表明，该启动子驱动了GUS基因在烟草叶片中的表达。说明MeCWINV4启动子具有启动子活性，可以启动目的基因的转录，为进一步研究该基因的调控机制奠定了基础。
Abstract:
-

参考文献/References:

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备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期：2015-11-20
基金项目：国家自然科学基金(编号：31371706)；中国科学技术协会青年人才托举工程。
作者简介：耿彬彬(1989—)，女，山西大同人，硕士研究生，从事生物化学与分子生物学的研究。
通信作者：郭建春，博士，研究员，主要从事植物抗逆育种研究。E-mail：jianchuanguoh@163.com。
更新日期/Last Update: 2016-04-25